| Project/Area Number |
08670211
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Human pathology
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
久 智行 和歌山県立医大, 医学部, 助手 (80281278)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中村 靖司 和歌山県立医科大学, 医学部, 助手 (60275352)
横井 豊治 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教授 (40200886)
覚道 健一 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00112037)
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| Project Period (FY) |
1996 – 1997
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1997)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1997: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
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| Keywords | カルシトニン / Williams症候群 / RT-PCRダイレクトシークエンス / 5′Rapid Amplification of cDNA Ends / fluorescent in situ hybridization |
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| Research Abstract |
(1)Williams症候群患者血液に、SV40を感染させ、Williams症候群の細胞株を確立した。確立した細胞株をfluorescent in situ hybridazationで検討した所、染色体の異常が認められた。(2)Williams症候群患者血液中の白血球、及びその細胞株から、RNAを抽出し、カルシトニンのプライマーを用いて、RT-PCR-ダイレクトシークエンスを試みたが、欠損部が存在する為か、全塩基配列の確認には至らなかった。(3)そこで、ダイレクトシークエンスが可能であった部位の内、もっとも下流域に相当する部位から、5′Rapid Amplification of cDNA Endsを行い、cDNAクローンを得る事に成功した。(4)このクローンから、ダイレクトシークエンスを行った所、遺伝子バンクに存在しない塩基配列であった。(5)但し、RACE法は、PCR反応を基本とするので(PCR反応に付き物のア-ティファクトが起こり得るので)、念の為、現在、このクローンをサブクローニングし、塩基配列の同定中である。(6)さらに、cDNAライブラリーを作成する事で、配列を確定する予定である。
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