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敗血症時のエンドトキシンによる肝障害とその発生にアポートシスのはたす役割

Research Project

Project/Area Number 08671366
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field General surgery
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

西田 俊朗  大阪大学, 医学部, 助手 (40263264)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山内 安男  大阪大学, 医学部, 教授 (10049091)
Project Period (FY) 1996
Project Status Completed (Fiscal Year 1996)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1996: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywordsエンドトキシン / 敗血症 / 肝障害 / アポトーシス / ビリルビン / プロテアーゼ
Research Abstract

平成8年度研究成果
敗血症のモデルとしてエンドトキシン(LPS)のラットへの経静脈的投与モデルを用い、血清中肝逸脱酵素やビリルビン値、TUNEL陽性肝細胞数、肝臓の免疫染色並びに電子顕微鏡、細胞死に関連する蛋白分解酵素の活性化を測定し、LPSによる肝細胞のアポートシスの誘導機構と敗血症に果たす役割を解析し以下の知見を得た。
1.LPSを投与すると投与後8時間目を最高に肝小葉全体に散在性のTUNEL陽性肝細胞を認めた。血清中肝逸脱酵素やビリルビン値も同様の傾向を示し、両者はLPS量に対し容量依存性を示た。電顕では、核クロマチンが凝縮し細胞質は縮小化しており、アポートシス小体を認め、クッパー細胞に呑食されている像も多数観察された。
2.リソゾームの代表的酵素であるカテプシンB、L(Bは肝細胞、Lはクッパー細胞)を共焦点レーザー顕微鏡を用い免疫組織学的に、又、Western Blotting法にて生化学的に測定すると、何れのカテプシン活性も投与後6〜8時間を最高に、それぞれ肝細胞とクッパー細胞で上昇していた。
3.クッパー細胞の活性化の阻害剤-ガドリニウムを前投与するとTUNEL陽性肝細胞数や肝組織並びに血清の変化はLPS非投与群と同様の変化を示した。
4.細胞死の際の細胞質プロテアーゼの活性化をICE、Nedd-2、CPP32-like protease activity(CPP)の活性化で測定すると、CPP活性のみがTUNEL陽性肝細胞数に一致しLPS投与後上昇していた。CPP活性の上昇はガドリニウム前処置にてほぼ完全に抑制された。活性化クッパー細胞より分泌されるTNFαの投与により肝細胞にCPP活性が上昇しアポートシスを生じた。
以上の結果より、エンドトキシンはクッパー細胞より分泌されるTNFαを介して肝細胞にアポートシスを誘導し、敗血症時の肝障害の要因となりうることが示唆された。

Report

(1 results)
  • 1996 Annual Research Report
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    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Toshirou Nishida: "Granulocyte Colony-Stimulating Factor for Gastrointestinal Perforation in Patients with Leukopenia." J Trauma. 40. 727-732 (1996)

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  • [Publications] Toshirou Nishida: "Multivariate analysis of prognostic factors in severe liver trauma." Surgery Today. 26. 389-394 (1996)

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  • [Publications] Yoshikazu Morimoto Toshirou Nishida: "Improvement of Rat Liver Graft Function by Insulin Administration to Donor." Gastroenterology. 111. 1071-1080 (1996)

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  • [Publications] Yasuo Uchiyama: "Oxygen-induced apoptosis in PC-12 cells with special reference to the role of Bcl-2." Brain Research. 733. 175-183 (1996)

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  • [Publications] Yasuo Uchiyama: "Survival factor-insensitive generation of reactive oxygen species induced by serum deprivation in neuronal cells." Brain Research. 733. 9-14 (1996)

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  • [Publications] Shigeomi Shimize Yasuo Uchiyama: "Retardation of chemical hypoxia-induced necrotic cell death by Bcl-2 and ICE inhibitors : Possible involvement of common mediators in apoptotic and ncrotic signal tranduction." Oncogene. 12. 2045-2050 (1996)

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  • [Publications] Yasuo Uchiyama: "Neurodegenerative disease" Biochemical characteristics of oxygen-induced and low K+medium-induced apoptotic neuronal death., 437 (1996)

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Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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