Project/Area Number |
08770551
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Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Pediatrics
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Research Institution | Shinshu University |
Principal Investigator |
福島 啓太郎 信州大学, 医学部, 助手 (30238464)
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Project Period (FY) |
1996
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1996)
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Budget Amount *help |
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | CD28 / T細胞 / サイトメガロウイルス / COStimulatory signal |
Research Abstract |
CD28分子はcostimulatory signalとしてT細胞活性化に関与する糖蛋白質である。CD28を介したシグナルの伝達を阻害すると、T細胞の免疫寛容が誘導されてしまう。 CD28はほとんどすべてのCD4+T細胞と2/3以上のCD8+T細胞に発現している。これまでに、SLEや骨髄移植後の患者でCD28陰性T細胞が増加すると報告されている。われわれは慢性活動性サイトメガロウイルス(CMV)感染症でもCD28陰性T細胞が増加することをみいだした。慢性活動性CMV感染症の小児8例におけるCD28陰性T細胞について検討を行った。 慢性活動性CMV感染症の全例でCD28-CD8+T細胞の増加がみられ、先天性感染症の2例を除く8例でCD28-CD4+T細胞の出現が認められた。CD28-T細胞の多くがCD57およびCD11b分子を発現していた。特に、CD4+T細胞は通常CD11bを発現していないが、CD28-CD4+T細胞の半数以上でCD11bの発現が認められた。CD28-CD4+T細胞のほとんどがCD45RO陽性であった。CD28-T細胞はCD28+T細胞に比べ、CD7の発現が弱かった。CD28-T細胞の増加がみられた患児では、CD28分子を介したT細胞の増殖反応が不良であった。 これまでに、CMV感染例でCD57+CD8+T細胞がオリゴクローナルに増加すると報告されている。慢性活動性CMV感染症例で増加しているCD57+CD45RO+のCD28-T細胞は、不応答に陥っているCMV特異的な細胞集団である可能性が考えられた。
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