酸素発生型光合成生物におけるニトロゲナーゼ類似酵素の作用機構
Project/Area Number |
09J00292
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
植物分子生物・生理学
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
山本 治樹 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 特別研究員(DC2)
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Project Period (FY) |
2009 – 2010
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2010)
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Budget Amount *help |
¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 2010: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2009: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
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Keywords | シアノバクテリア / クロロフィル生合成 / ニトロゲナーゼ / 酸素感受性 |
Research Abstract |
本研究は酸素発生型光合成生物におけるニトロゲナーゼ類似型プロトクロロフィリド還元酵素(Dark operative Protochlorophyllide oxidoreductase ; DPOR)の作用機構を解析することを目的とする。 シアノバクテリアLeptolyngbya boryanaを用いた各DPORコンポーネント(L-proteinとNB-protein)の大量発現系を利用し、高等植物葉緑体にコードされるDPORの機能解析を行った。ヒメツリガネゴケPhyscomitrella PatensおよびクロマツPinus thunbergiiのそれぞれ葉緑体にコードされるDPORコンポーネントをシアノバクテリアで発現させin vivoとin vitroでその活性を評価した。その結果、P.patensのDPORはシアノバクテリアにおいて活性型として発現し、さらにP.patensの各DPORコンポーネントはシアノバクテリアの各々のDPORコンポーネントとヘテロな組み合わせでも活性を持つ事が明らかとなった。これらの結果はFunctional Expression of a Nitrogenase-like Protochlorophyllide Reductase Encoded by the Chloroplast DNA of Physcomitrella patens in the Cyanobacterium Leptolyngbya boryanaという題目で投稿し、reviewerの意見をもとに現在修正中。また、P.thunbergiiのDPORについてはL-proteinについてわずかに活性が検出されたもののNB-proteinではまったく活性を検出することができず、それ以降の生化学的な解析はできなかった。また、これらの結果は『第51回植物生理学会年会』(口頭発表、熊本)、『第一回日本光合成学会公開シンポジウム』(ポスター発表、東京)、『the 15th International Congress of Photosynthesis』(ポスター発表、Beijing, China)において発表を行った。
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Report
(2 results)
Research Products
(15 results)