Project/Area Number |
09J07902
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
生物物理・化学物理
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Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
Research Fellow |
藤原 正規 東京工業大学, 大学院・理工学研究科, 特別研究員DC2
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Project Period (FY) |
2009 – 2010
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2010)
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Budget Amount *help |
¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 2010: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2009: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
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Keywords | 単一分子分光 / 低温 / タンパク質 / 可視・紫外分光 / 対物レンズ |
Research Abstract |
タンパク質は熱運動により多数の準安定構造間を自発的に行き来しながら生体内で機能を発現している。タンパク質を急冷して自発的な構造変化を抑制し、個々のタンパク質の発光を検出することでタンパク質の構造情報を引き出すことができれば、集団平均と熱運動によって解明できなった準安定構造の分布がわかり、タンパク質の立体構造と機能発現の関係を理解する上で重要な知見が得られる。このような低温での単一タンパク質分光は1990年代後半に近赤外領域で初めて実現された。しかし、これ以降約10年間、技術的問題から測定波長域が拡大できず、可視~紫外域で単一のタンパク質からの発光検出が不可能であった。そこで我々は技術的問題を解決するための核となる対物レンズの開発を独自に行った。私はこの対物レンズの研究を4年間行ってきたが、本研究期間ではこの対物レンズの研究成果をまとめて、国際会議で発表した。また前年の研究期間から引き続き、単一緑色蛍光タンパク質(GFP)の可視発光励起スペクトル(吸収スペクトルに相当)測定を温度1.5Kで行った。GFPは波長400-500nmに強い吸収帯を持つため、この波長域を高速で波長掃引できるレーザー光源を自作し、二種類のGFPの発光励起スペクトルの測定を行った。このスペクトルの形状変化を時間追跡することでタンパク質中の発色団周囲の構造変化を直接測定することに成功した。現在はこの研究に関する論文を執筆中である。また、今回開発した光源を改良し、波長280nm付近まで拡大すれば、今度はタンパク質中のアミノ酸であるトリプトファンを直接励起できるため、単一トリプトファンの発光励起スペクトル測定が実現できると考えている。
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Report
(2 results)
Research Products
(5 results)