GPI アンカー型受容体のシグナル変換機構:高速1蛍光分子追跡による解明
Project/Area Number |
09J40047
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Biophysics
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Research Institution | The University of Tokyo (2012) Tokyo Medical and Dental University (2010-2011) |
Principal Investigator |
本田 郁子 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教
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Project Period (FY) |
2009 – 2012
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2012)
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Budget Amount *help |
¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2011: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | 細胞膜 / 1分子計測技術 / GPIアンカー型タンパク質 / スフィンゴ糖脂質 / オートファジー / ライブセルイメージング / GPI アンカー型タンパク質 / 1分子計測術 / 超分解能蛍光顕微鏡 |
Research Abstract |
細胞内信号伝達時における受容体CD59や糖脂質GM1の会合体サイズについて、さらに解析方法を改善し、精度を向上させた。これの結果に基づき、細胞内信号が生じる時の受容体や糖脂質と、細胞膜内層の信号分子との相互作用時間を詳細に見積もった。上記実験データを含め、論文執筆を進めている。 所属異動先では、オートファゴソーム構成分子(哺乳類では4群23分子)のGFPあるいはYFP融合タンパク質を網羅的に同時にタイムラプス観察し、オートファゴソーム構成分子がオートファゴソームへのリクルートされる時間的関係を明らかにした。論文完成させた。さらに、論文審査員からの質問や要求に備える実験などを行った。また、次に挑戦する研究課題の具体的な探索として、オートファジー誘導直後にオートファゴソーム構成分子が凝集する過程を、GFP融合オートファゴソーム分子とオルガネラマーカー(小胞体、ミトコンドリア外膜)を多色ライブセルイメージングで直接観察した。
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Report
(3 results)
Research Products
(11 results)