転写因子ATF1による細胞増殖制御とその融合遺伝子による癌化機構の解明
Project/Area Number |
10152217
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
萩原 正敏 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (10208423)
|
Project Period (FY) |
1998
|
Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
|
Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
|
Keywords | ATF1 / CREB / E1A / ドミナントネガティブ |
Research Abstract |
ATF1ドミナントネガティブ分子(ATF1RL)は野生型CREBとへテロダイマーを形成するがDNAと結合できないのでCREBドミナントネガティブとして作用する分子である。実際、PC12細胞でATF1RLを過剰発現させると、CRE結合能が低下し、PC12細胞のcAMPによる神経突起伸張が抑制された。 そこで今回、E1Aをtransfectしてtransformしたヒト腎由来の293細胞に、ATF1RL発現ベクターを導入して、細胞増殖に対する影響を調べた。その結果、ATF1RLの過剰発現は293細胞の形態にも、増殖能にも影響を与えなかった。ATF1RLはCREBによる転写活性化は抑制できるが、ATF1による活性化には影響がないため、E1Aの下流の増殖制御カスケードはCREBではなく、ATF1によって制御を受けていることを示唆している。
|
Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
-
[Publications] Okamoto,Y.,Onogi,H.,Honda,R.,Yasuda,H.,Wakabayashi,T.,Nimura,Y.,& Hagiwara,M.: "cdc2 kinase-mediated phosphorylation of splicing factor SF2/ASF." Biochem.Biophys.Res.Commun.(in press). (1999)
-
-
-
-
-