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光合成能の獲得に伴う色素体およびミトコンドリアの転写-複製活性の変化とその制御機構

Research Project

Project/Area Number 10170208
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

酒井 敦  東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (30235098)

Project Period (FY) 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywordsタバコ(Nicotiana tabacum) / BY-2 / 色素体 / ミトコンドリア / 転写 / DNA複製 / RNAポリメラーゼ / DNAポリメラーゼ
Research Abstract

本研究は、単離色素体核・ミトコンドリア核を用いたin vitro転写/DNA合成系を活用し、特にDNAおよびRNAポリメラーゼに注目しつつ、(1)これらオルガネラのDNA複製/転写系が互いにどのような影響を及ぼしつつ進化してきたか、(2)植物細胞の増殖・分化過程(特に光合成機能獲得過程)において両オルガネラの複製/転写機能がどのような機構により統合的に制御されているか解明することを目的とする.今年度は、色素体およびミトコンドリアのDNAポリメラーゼの性質の比較ならびに細胞増殖・分化過程におけるオルガネラDNA合成活性の変化について重点的に解析を行った.主要成果は以下のとおりである.
1. タバコ培養細胞BY-2から単離した原色素体核およびミトコンドリア核はDNA合成活性を保持していた.ゲル内アッセイの結果、両オルガネラ核はいずれも見かけの分子量約116kDaのDNAポリメラーゼを含んでおり、各種クロマトグラフィーにおける挙動も含めて両DNAポリメラーゼの性質は酷似していることが確認された.この結果は、DNAポリメラーゼもT7ファージ型の色素体/ミトコンドリアRNAポリメラーゼのように、オルガネラ間での共通化という方向へ進化してきた可能性を示唆する.
2. DAPI蛍光顕微鏡観察、定量的サザンハイブリダイゼーション、チミジンのアナログであるBrdUの取り込み、ならびに単離オルガネラ核のin vitro DNA合成活性の測定等の手法を用いた解析の結果、タバコ培養細胞BY-2の増殖過程において、色素体とミトコンドリアのDNA合成活性は植え継ぎ後3〜6時間でほぼ同時に活性化されるが、活性が低下するタイミングは若干異なることが示された.アサガオ花粉およびイネ子葉鞘における観察の結果も、色素体とミトコンドリアのDNAの増加・減少は、互いに独立に制御され得ることを示した.

Report

(1 results)
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All Publications (6 results)

  • [Publications] Nagata N et al.: "Decrease in mitochondrial DNA and concurrent increase in plastid DNA in generative cells of Pharbitis nil during pollen development." Eur.J.Cell Biol.(in press). (1999)

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  • [Publications] Sakai A et al.: "Comparative analysis of DNA synthesis activity in plastid-nuclei and mitochondrial-nuclei simultaneously isolated from cultured tobacco cells." Plant Sci.(in press). (1999)

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  • [Publications] Inada N et al.: "Three-dimensional analysis of the senescence program in rice (Oryza sativa L.) coleoptiles: investigations by fluorescence microscopy and electron microscopy." Planta. 206. 585-597 (1998)

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  • [Publications] Sakai A et al.: "Transcriptional activities of the chloroplast-nuclei and proplastid-nuclei isolated from tobacco exhibit different sensitivities to tagetitoxin: Implication of the presence of distinct RNA polymerases." Plant Cell Physiol.39. 928-934 (1998)

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  • [Publications] Sakai A et al.: "Comparative analysis of plastid gene expression in tobacco chloroplasts and proplastids: Relationship between transcription and transcript accumulation." Plant Cell Physiol.39. 581-589 (1998)

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  • [Publications] Sakai A et al.: "Plastid gene expression during amyloplast formation in cultured tobacco cells." J.Plant Physiol.(in press). (1999)

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Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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