Project/Area Number |
10770534
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Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Kidney internal medicine
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Research Institution | Jikei University School of Medicine |
Principal Investigator |
池田 雅人 東京慈恵会医科大学, 内科2, 助手 (00222901)
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Project Period (FY) |
1998 – 1999
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1999: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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Keywords | mesangial cell / High glucose / TGFβ / fibronectin / C2 ceramide / diabetic nephropathy / glomerulosclerosis / hyperglycemia / ceramide / matrix protein |
Research Abstract |
方法:subconfluentまで増殖したヒトメサンギウム細胞の培地を0.5%FBS添加DMEMに変換、72時間後より各々の群で経時的にノザンブロット、ウエスタンブロットを施行した。 (a)コントロール群:(6mMグルコース含有培地) (b)高濃度グルコース群(30、150mMグルコース) (c)C2セラミド群:(6mMグルコース+C2セラミド(0.02-20pM) (d)高濃度グルコース、C2セラミド群:(30mMグルコース+C2セラミド) (e)TGFβ、C2セラミド投与群:TGFβ+C2セラミド 結果: 1、高濃度グルコースは6-150mMの範囲で濃度依存性にα-SMA、b-FGF、PDGF、TGFβ、コラーゲン(typeIV)、フィブロネクチンmRNA、タンパクを増加させる傾向を認めた。 2、C2セラミド単独では0.02-2pMの範囲で濃度依存性にα-SMA、b-FGF、PDGF、TGFβ、コラーゲン(typeIV)、フィブロネクチンmRNA、タンパクを減少させ、20pM以上でapotosisを誘導する傾向を認めた。 3、高濃度グルコース、C2セラミド同時投与した場合、0.02-2pMではC2セラミドの濃度依存性に高濃度グルコースによる上記分子のmRNA、タンパク誘導を抑制した。 4、TGFβ+C2セラミド投与は0.02-2pMの範囲でC2セラミドの濃度依存性にTGFβによるα-SMA、コラーゲン(typeIV)、フィブロネクチンmRNA、タンパクの増加を抑制する傾向を認めた。
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