一本鎖DNA結合蛋白を介するプロラクチン応答性遺伝子の転写調節
Project/Area Number | 10770556 |
Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Endocrinology
|
Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
斎藤 博 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (90301259)
|
Project Period (FY) |
1998 – 1999
|
Project Status |
Completed(Fiscal Year 1999)
|
Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost : ¥1,900,000)
Fiscal Year 1999 : ¥600,000 (Direct Cost : ¥600,000)
Fiscal Year 1998 : ¥1,300,000 (Direct Cost : ¥1,300,000)
|
Keywords | プロラクチン / カゼイン / プロモーター / 転写因子 / 乳腺 / 分化 / セレノシステイN / tRNA / 乳酸 / セレノシステイン |
Research Abstract |
1.マウスheteronuclearribonucleoprotein L(hnRNPL)のクローニング: β-Casein遺伝子プロモーターのboxC配列に結合し、転写促進に働く、転写因子の候補としてhnRNPLをクローニングし、全配列を決定した。recombinant proteinを用いた系では、DNAへの結合、転写促進活性が確認できず、それらの活性発現に翻訳後修飾が必須であろうと推察された。 2.クローン(IBA)のクローニングと解析: 乳腺細胞よりZn fingerを7つもつ転写因子mouse activating factor for selenocysteine tRNA gene(m-Staf)をクローニングした。m-Stafがselenocysteine tRNA gene promoter上のactivation element(AE)に結合し、転写促進に働くこと、又その活性が乳腺分化につれて増強することを示した。Organ cultureを用いた解析により、このm-Staf活性の誘導がlactogenic hormoneであるInsulin,prolactin,hydrocortisoneによりおこること、及び、そのシグナル伝達にはJAK/Stat系ではなく、MAPK系が主に関与していることを明らかにした。加えてlactogenic hormoneによりselenocysteine tRNAが誘導されることを示し、乳腺分化におけるm-Staf及びSelenocysteine tRNAの関与を示した。
|
Report
(2results)
Research Products
(3results)