細菌病原因子としての分子シャペロン-DnaK およびGroEL による病原細菌表層構造構築の分子機構-
Project/Area Number |
11153225
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Institution | Kyorin University |
Principal Investigator |
山本 友子 杏林大学, 医学部, 助教授 (60110342)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
花輪 智子 杏林大学, 医学部, 助手 (80255405)
山口 博之 杏林大学, 医学部, 助手 (40221650)
神谷 茂 杏林大学, 医学部, 教授 (10177587)
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Project Period (FY) |
1999
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1999: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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Keywords | 分子シャペロン / DnaK / GroEL / 病原因子 |
Research Abstract |
(1)Listeria monocytogenes Dnak シャペロンの細胞表層構築機構における役割: L. Monocytogenes の分子シャペロンDnaK 変異株では、分子サイズ30kDa の細胞壁主要成分が欠失していた。この蛋白質のN末端アミノ酸配列ならびにそれに基づいた遺伝子のクローニングと決定された塩基配列から、この蛋白質はべん毛の主成分フラジェリンであることを明らかにした。さらに、フラジェリン遺伝子の発現を解析し、DnaKはフラジェリン遺伝子の転写を制御していることを明らかにした。又この変異株は、マクロファージによる貧食効率が顕著に低下していたが、DnaKはフラジェリンの発現を制御することにより貧食に関わっていると考えられる。 (2) Helicobacter pylori の表層発現型GroEL の役割: H. Pylori のGroEL に対するモノクローナル抗体を作製し、これらを用いてGroEL が細菌表層に発現していることを明らかにした。さらにこの表層局在GroELが、胃上皮細胞の付着に関与するとともに、炎症性サイトカインIL8産生誘導を引き起こすこと、又、SPFマウスに胃上皮に炎症をひきおこすことを明らかにした。本研究結果は、表層局在GroELが本菌の病原因子のひとつである可能性が示唆するものである。
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Report
(1 results)
Research Products
(5 results)