選択的抗腫瘍システムの開発を目指した細胞内動態の分子シンクロナイゼーション
| Project/Area Number |
11167258
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Science and Engineering
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
原島 秀吉 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00183567)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮内 正二 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (30202352)
篠原 康雄 徳島大学, 薬学部, 助教授 (60226157)
丸山 一雄 帝京大学, 薬学部, 助教授 (30130040)
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| Project Period (FY) |
1999 – 2000
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2000)
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| Budget Amount *help |
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2000: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 分子シンクロナイゼーション / トランスフェリン / GALA / エンドソーム / シンクロナイゼーション / エンドサイトーシス / 耐性 / レセプター |
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| Research Abstract |
本研究は,リポソームに臓器レベル,細胞レベル,オルガネラレベルで正常細胞と耐性癌細胞とを識別する能力を有する分子を設計し,各プロセスが分子レベルでシンクロナイズすることにより相乗的に抗腫瘍効果を発揮する殺細胞キャリアーシステムの開発する.その基本戦略は,
1)臓器レベルでの識別:LCLを用いることにより癌組織への選択的送達(原島)
2)細胞レベルでの識別:LCLをリガンドで修飾→細胞内で内在化→汲み出しポンプからの回避(丸山)
3)オルガネラレベルでの識別(原島,紙谷)
という,3段階の各ステップで正常細胞と耐性癌細胞を識別し,強力な選択毒性を発揮せしめる.本年は,癌細胞標的化リガンドの分子シンクロナイゼーションの最適化を中心に検討した.
(1)リガンド修飾リポソームによる癌細胞標的化の最適化(原島・丸山):耐性癌細胞に選択的に発現している細胞表面レセプターを標的とし,トランスフェリンレセプターにより標的化と最適化を行った.
(2)細胞内動態における分子シンクロナイゼーションの最適化(原島):エンドソーム膜融合能を有するGALA誘導体をリポソームに付与し,細胞質への放出効率の促進に成功した.
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Report
(2 results)
Research Products
(9 results)
