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Helicobacter pyloriに対する新規抗体薬剤の開発と高感度迅速測定

Research Project

Project/Area Number 12019262
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionHiroshima Prefectural University

Principal Investigator

宇田 泰三  広島県立大学, 生物資源学部, 教授 (20232837)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 一二三 恵美  広島県立大学, 生物資源学部, 助手 (90254606)
Project Period (FY) 2000
Project Status Completed (Fiscal Year 2000)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2000: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
KeywordsHelicobacter pylori / ウレアーゼ / 抗体 / 酵素 / 活性 / エピトープマッピング / SPR
Research Abstract

Helicobacter pylori(H.pylori)と胃疾患との関連から、胃中の強い酸性下でH.pyloriが胃粘膜への生着するのにそのウレアーゼが重要な役割を果たしている事が明らかになっている。本研究ではH.pyloriウレアーゼの活性を抑制するモノクローナル抗体の性質を遺伝子および立体構造の観点から検討し、以下の新しい知見を得た
(1)H.pyloriウレアーゼに対するモノクローナル抗体(HpU)26クローンのうち、ウレアーゼ活性抑制効果を示すのは6クローンであるが、活性抑制率の最も高いHpU-2と2番目に高いHpU-18は、その超可変領域に特徴あるアミノ酸配列と立体構造を示した。
(2)同程度の活性抑制率を示す4クローン(HpU-1,17,19,20)については、アミノ酸配列と親和性定数との間に相関が見られ、β-subunitを共に認識する結果と一致した。
上記(1)、(2)の解析から、上記抗体の重鎖CDR-3が親和性とは別に抗原に対する特異性に関与していると推定された。
(3)エピトープマッピングの実験より、HpU-18抗体はH.pyloriウレアーゼのα-subunitのアミノ酸配列196番目から204番目を認識していることが分かった。これはHpU-2抗体のエピトープマッピングより推定された配列およびSPRによる抗原認識部位の解析と一致しており、信頼性の高い結果となった。
また、興味あることにHpU-18抗体軽鎖には特徴的な触媒三つ組み残基が存在している可能性が高いことが本研究で判った。

Report

(1 results)
  • 2000 Annual Research Report

Research Products

(4 results)

All Other

All Publications

  • [Publications] 森原史子,藤井亮治,藤原茜,一二三恵美,宇田泰三: "Helicobacter pyloriウレアーゼも活性を抑制するモノクローナル抗体HpU-2の性質と発現"平成12年日本生物工学会大会・講演要旨集. 239 (2000)

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  • [Publications] T.Nishimura,E.Hifumi,T.Fujii,Y.Niimi,N.Egashira,K.Shimizu,T.Uda.: "Measurement of Helicobacter pylori using anti its urease monoclonal antibody by surface plasmon resonance."Electrochemistry. 68(11). 231-234 (2000)

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  • [Publications] T.Uda,E.Hifumi,K.Ohara,Y.Zhou,: "Catalytic activity of antibody light chain to gp41 : A consideration of refolding in relation to activation mechanism."Chem.Immunol.. 77. 18-32 (2000)

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  • [Publications] E.Hifumi,K.Ohara,Y.Niimi,T.Uda,: "Removal of catalytic activity by EDTA from antibody light chain。"BioMetals. 13. 289-294 (2000)

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Published: 2000-03-31   Modified: 2016-04-21  

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