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損傷神経温存再生のための戦略的研究

Research Project

Project/Area Number 12050203
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionOsaka City University (2001)
Asahikawa Medical College (2000)

Principal Investigator

木山 博資  大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (00192021)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 濤川 一彦  大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (50312468)
瀬尾 寿美子  大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (70311529)
Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥8,200,000 (Direct Cost: ¥8,200,000)
Fiscal Year 2001: ¥4,500,000 (Direct Cost: ¥4,500,000)
Fiscal Year 2000: ¥3,700,000 (Direct Cost: ¥3,700,000)
Keywords神経再生 / 神経栄養因子 / 神経栄養因子受容体 / ATF-3 / GDNF / 神経損傷 / 再生 / 軸索再生 / TC10 / アデノウイルスベクター / 舌下神経 / 遺伝子探索
Research Abstract

本研究は、神経障害に耐性のある末梢神経の再生・修復現象から、損傷神経の「温存」再生に必要なメカニズムを抽出し、損傷中枢神経の再生をめざすものである。このため、損傷神経核由来cDNAライブラリーなどを用いた神経再生関連の遺伝子探索や機能解析、さらにアデノウイルスなどのベクターを用いて、得られた遺伝子を動物に導入することにより、「温存」再生の可能性を探ってきた。本年度、本研究により得られた成果の一つに、神経損傷に対する神経栄養因子受容体の発現応答特性が、損傷後の神経細胞の生死の運命づけに、より深くかかわっていることが上げられる。幼若な末梢運動神経の損傷モデルでは、神経細胞は軸索損傷後細胞死に至る。従来これは、神経栄養因子の供給が遮断されることが主要な原因とされてきた。しかし本研究は、この細胞死の原因が、幼若な時期の神経栄養因子受容体、神経損傷に対して応答発現する能力を欠損しているからであることを示唆した。実際、幼若な損傷神経細胞にGDNFの受容体の遺伝子をアデノウイルスで発現させるだけで、栄養因子の補給なしでも神経細胞死を防御することができた(投稿中)。また、神経再生の遺伝子応答を制御する転写因子として、ATF-3が検出され、ATF-3による神経細胞死防御が細胞培養系で明らかにされるとともに、ATF-3の下流の新たな神経細胞死防御メカニズムも解明された(投稿準備中)。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Iida N: "Requirement of Ras for the activation of mitogen-activated protein(MAP)kinase by calcium influx,cAMP and neurotrophin in hippocampal neurons"J.Neurosci. 21(17). 6459-6466 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Matsuzaki H: "Vascular endothelial growth factor rescues hippocampal neurons from glutamate-induced toxicity:signal transduction cascades"FASEB J.. 15. 1218-1220 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Shirotani K: "Neprilysin degrades both amyloid b peptides 1-40 and 1-42 most rapidly and efficiently among thiorphan-and phosphoramidon-sensitive endopeptidases"J.Biol Chem. 276. 21895-21901 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Abe K: "Inhibition of Ras-Extracellular signal-regulated Kinase(ERK)mediated signaling promotes ciliary neurotrophic factor(CNTF)expression in schwann cells"J.Neurochem. 77(2). 700-703 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Nakagomi S: "ECE and ETB mRNAs are expressed in different neural cell species and these mRNAs are coordinately induced in neurons and astrocytes respectively following nerve injury."Neuroscience. 101. 441-449 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Tanabe K: "The small GTP-binding protein TC10 promotes growth cone-like formation and nerve elongation in neuronal cells, and its expression is induced during nerve regeneration in rats."J.Neurosci.. 20. 4138-4144 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Takeda M: "Injury specific expression of activating transcription factor-3(ATF-3) in nerve injured retinal ganglion cells, and its co-localized expression with phosphorylated c-Jun."Invest Ophth Vis Sci. 41. 2412-2421 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2018-03-28  

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