インフルエンザウィルスを標的としたシアリル糖鎖含有ケイ素デンドリマーの合成研究

• Project/Area Number: 12750754
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Synthetic chemistry
• Research Institution: Saitama University
• Principal Investigator: 松岡 浩司 埼玉大学, 工学部, 助教授 (40272281)
• Project Period (FY): 2000 – 2001
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2001)
• Budget Amount: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000); Fiscal Year 2001: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000); Fiscal Year 2000: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: カルボシラン / デンドリマー / シアリルラクトサミン / インフルエンザ / 阻害剤 / Carbosilane dendrimers / Sialyllactosamine / Influenza virus

Research Abstract

インフルエンザウィルスは、宿主のシアル酸を含む糖鎖を受容体として認識し特異的に結合するヘマグルチニンタンパク質と自らの受容体を破壊するシアリダーゼを併せもつ極めてユニークなウィルスである。このウィルスによる感染は、3量体として分布しているヘマグルチニンによる宿主のシアリル化糖鎖への結合によって引き起こされる。すなわち、この初期段階のヘマグルチニンと宿主細胞との結合を効果的に阻害する化合物が存在するれば、未然に感染を阻止できると期待した。本研究において、目的とした化合物は、上述の多価型受容体に効果的に結合することが期待できる表層にシアリルラクトースを有したデンドリマー型の化合物群を選定し、以下のことを中心に合成と評価を行った。
★糖鎖構造を担持するためのコアとなる有機ケイ素デンドリマーを世代と形状に着目して系統的に合成した。(投稿準備中)
★これまで我々が利用してきた液体アンモニア中でのワンポット結合反応が、種々の官能基を有する単糖由来の糖鎖誘導体と有機ケイ素デンドリマーとの結合反応についても展開可能であることを見出した。(Carbohydrate Res.誌に掲載済み)
★シアリルラクトース誘導体を化学合成し、新規な結合法によりデンドリマーコアへの導入を行なった。(Tetrahedron Lett.誌に掲載済み)
我々が合成した化合物は、糖鎖の個数が増えるに従い抗インフルエンザウィルス活性が高まる結果を示し、これまで極めて合成例の少ない正確な分子量を有する多価型糖鎖リガンドの有効性を示した。

Research Products

• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Alternative Route for Construction of Carbosilane Dendrimers Uniformly Functionalized with Lactose or Sialyllactose Moieties"Tetrahedron Lett.. 42. 3327-3330 (2001)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthesis and Reactivity of a 5-Azido Analogue of Neuraminic Acid"Carbohydr.Lett.. 4. 123-130 (2001)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Improved Preparation of N,N'-Diacetylchitobiose by Continuous Enzymatic Degradation of Colloidal Chitin Using Dialysis Tubings as A Convenient Separator"Biomacromolecules. 1. 798-800 (2000)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Introduction of Monosaccharides Having Functional Groups onto a Carbosilane Dendrimer: A Broadly Applicable One-pot Reaction in Liquid Ammonia Involving Birch Reduction and Subsequent S_N2 Reaction"Carbohydr.Res.. 329. 765-772 (2000)
• [Publications] 松岡浩司 他: "カルボシランデンドリマーをコア骨格として用いたβ-CD残基の合成的アッセンブリー"高分子論文集. 57. 691-695 (2000)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthetic Assembly of Trisaccharide Moieties of Globotriaosyl Ceramide Using Carbosilane Dendrimers as Cores. A New Type of Functional Glyco-Materials"Tetrahedron Lett.. 40. 7839-7842 (1999)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Improoved Preparation of N, N'-Diacetylchitobiose by Continuous Enzymatic Degradation of Colloidal Chitin Using Dialysis Tubings as A Convenient Separator "Biomacromolecules. 1. 798-800 (2000)
• [Publications] S.-I.Nishimura, et al.: "Bi-Fluorescence-Labeled Maltoheptaoside : Convenient Substrate for Continual Assay of α-Amylase"Carbohydr.Lett.. (印刷中). (2000)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Introduction of Monosaccharides Having Functional Groups onto a Carbosilane Dendrimer : A Broadly Applicable One-pot Reaction in Liquid Ammonia Involving Birch Reduction and Subsequent S_N2 Reaction"Carbohydr.Res.. 329. 765-772 (2000)
• [Publications] 松岡浩司 他: "カルボシランデンドリマーをコア骨格として用いたβ-CD残基の合成的アッセンブリー"高分子論文集. 57. 691-695 (2000)
• [Publications] H.Hinou, et al.: "Synthesis of Amphiphilic Chitopentaose and Chitoheptaose Derivatives Using a Common Disaccharidic Synthon as the Chain Elongation Unit"Bull.Chem.Soc.Jpn.. 73. 163-171 (2000)
• [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthetic Assembly of Trisaccharide Moieties of Globotriaosyl Ceramide Using Carbosilane Dendrimers as Cores. A New Type of Functional GlycoMaterials"Tetrahedron Lett.. 40. 7839-7842 (1999)