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インフルエンザウィルスを標的としたシアリル糖鎖含有ケイ素デンドリマーの合成研究

Research Project

Project/Area Number 12750754
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Synthetic chemistry
Research InstitutionSaitama University

Principal Investigator

松岡 浩司  埼玉大学, 工学部, 助教授 (40272281)

Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 2001: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Keywordsカルボシラン / デンドリマー / シアリルラクトサミン / インフルエンザ / 阻害剤 / Carbosilane dendrimers / Sialyllactosamine / Influenza virus
Research Abstract

インフルエンザウィルスは、宿主のシアル酸を含む糖鎖を受容体として認識し特異的に結合するヘマグルチニンタンパク質と自らの受容体を破壊するシアリダーゼを併せもつ極めてユニークなウィルスである。このウィルスによる感染は、3量体として分布しているヘマグルチニンによる宿主のシアリル化糖鎖への結合によって引き起こされる。すなわち、この初期段階のヘマグルチニンと宿主細胞との結合を効果的に阻害する化合物が存在するれば、未然に感染を阻止できると期待した。本研究において、目的とした化合物は、上述の多価型受容体に効果的に結合することが期待できる表層にシアリルラクトースを有したデンドリマー型の化合物群を選定し、以下のことを中心に合成と評価を行った。
★糖鎖構造を担持するためのコアとなる有機ケイ素デンドリマーを世代と形状に着目して系統的に合成した。(投稿準備中)
★これまで我々が利用してきた液体アンモニア中でのワンポット結合反応が、種々の官能基を有する単糖由来の糖鎖誘導体と有機ケイ素デンドリマーとの結合反応についても展開可能であることを見出した。(Carbohydrate Res.誌に掲載済み)
★シアリルラクトース誘導体を化学合成し、新規な結合法によりデンドリマーコアへの導入を行なった。(Tetrahedron Lett.誌に掲載済み)
我々が合成した化合物は、糖鎖の個数が増えるに従い抗インフルエンザウィルス活性が高まる結果を示し、これまで極めて合成例の少ない正確な分子量を有する多価型糖鎖リガンドの有効性を示した。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (12 results)

All Other

All Publications (12 results)

  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Alternative Route for Construction of Carbosilane Dendrimers Uniformly Functionalized with Lactose or Sialyllactose Moieties"Tetrahedron Lett.. 42. 3327-3330 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthesis and Reactivity of a 5-Azido Analogue of Neuraminic Acid"Carbohydr.Lett.. 4. 123-130 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Improved Preparation of N,N'-Diacetylchitobiose by Continuous Enzymatic Degradation of Colloidal Chitin Using Dialysis Tubings as A Convenient Separator"Biomacromolecules. 1. 798-800 (2000)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Introduction of Monosaccharides Having Functional Groups onto a Carbosilane Dendrimer: A Broadly Applicable One-pot Reaction in Liquid Ammonia Involving Birch Reduction and Subsequent S_N2 Reaction"Carbohydr.Res.. 329. 765-772 (2000)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡浩司 他: "カルボシランデンドリマーをコア骨格として用いたβ-CD残基の合成的アッセンブリー"高分子論文集. 57. 691-695 (2000)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthetic Assembly of Trisaccharide Moieties of Globotriaosyl Ceramide Using Carbosilane Dendrimers as Cores. A New Type of Functional Glyco-Materials"Tetrahedron Lett.. 40. 7839-7842 (1999)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "An Improoved Preparation of N, N'-Diacetylchitobiose by Continuous Enzymatic Degradation of Colloidal Chitin Using Dialysis Tubings as A Convenient Separator "Biomacromolecules. 1. 798-800 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] S.-I.Nishimura, et al.: "Bi-Fluorescence-Labeled Maltoheptaoside : Convenient Substrate for Continual Assay of α-Amylase"Carbohydr.Lett.. (印刷中). (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Introduction of Monosaccharides Having Functional Groups onto a Carbosilane Dendrimer : A Broadly Applicable One-pot Reaction in Liquid Ammonia Involving Birch Reduction and Subsequent S_N2 Reaction"Carbohydr.Res.. 329. 765-772 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 松岡浩司 他: "カルボシランデンドリマーをコア骨格として用いたβ-CD残基の合成的アッセンブリー"高分子論文集. 57. 691-695 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] H.Hinou, et al.: "Synthesis of Amphiphilic Chitopentaose and Chitoheptaose Derivatives Using a Common Disaccharidic Synthon as the Chain Elongation Unit"Bull.Chem.Soc.Jpn.. 73. 163-171 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] K.Matsuoka, et al.: "Synthetic Assembly of Trisaccharide Moieties of Globotriaosyl Ceramide Using Carbosilane Dendrimers as Cores. A New Type of Functional GlycoMaterials"Tetrahedron Lett.. 40. 7839-7842 (1999)

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      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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