主鎖にフォトクロミック色素を導入したπ共役系高分子の合成と屈折率制御に関する研究
Project/Area Number |
12750785
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Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
高分子合成
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
河合 壯 九州大学, 大学院・工学研究院, 助教授 (40221197)
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Project Period (FY) |
2000 – 2001
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2001)
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Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2001: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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Keywords | 導電性高分子 / フォトクロミズム / 屈折率 / 蛍光 / 重合 / ジアリールエテン / フォトクロミック色素 / 屈折率変調 / 波長分散 |
Research Abstract |
主鎖に発達したπ共役系を有するπ共役系高分子としてポリアルキルフルオレンを取り上げ、一方、フォトクロミック色素として、ジアリールエテンをとりあげ、両者の共重合高分子および、π共役系のスペクトルーサーとしてビフェニルユニットを取り上げ、交互共重合高分子を合成した。得られた、高分子の分子量はおよそ、4600から8000程度であった。重合法としてパラジウム触媒を用いる、スズキカップリング反応が有効であることを見出し、さらにその重合条件として、1層系反応溶媒が有効であることを見出した。有られた高分子は光化逆的なフォトクロミック反応を示した。ジアリールエテンユニットのうち40%程度が光反応することを見出した。ビフェニルを導入することにより、反応率が上昇し、55%以上の反応を確認した。スピンコート法により良質な薄膜を作製することに成功した。さらに薄膜状態においても良好なフォトクロミズムを見出した。光照射に伴い黄色状態から紫色へと色変化を認めた。フォトクロミズムに伴う可逆的な蛍光強度の変化を見出した。励起波長が350nm程度の場合に開環状態では500nm付近に蛍光バンドを示したが、光閉環反応の進展に伴い、急激に蛍光強度が低下した。蛍光強度の変化は可逆的で、600nm以上の可視光の証左に伴い、完全にもとの強度に回復した。光照射に伴う屈折率変化についてプリズムカップリング法により、屈折率変化を評価した。
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Report
(2 results)
Research Products
(8 results)