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糸状菌転写促進因子CCAAT結合複合体のサブユニットに関する機能ドメイン解析

Research Project

Project/Area Number 12760052
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 応用微生物学・応用生物化学
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

加藤 雅士  名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (70242849)

Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Keywords糸状菌 / CCAAT / Hap / タカアミラーゼA / 転写因子 / AnCP / Aspergillus nidulans / 麹菌 / A.nidulans
Research Abstract

(1)部分欠失Hapサブユニットのhap欠失株への導入:前年度ではHap複合体を形成するサブユニットHapB,C,Eそれぞれの部分欠失遺伝子を作製して、リコンビナントタンパク質を調製し、in vitroでの解析を進めてきた。本年度はこれら部分欠失遺伝子を用い、我々の開発した糸状菌cDNA発現ベクターを利用して、それぞれhapB,hapC,hapE欠失株を形質転換した。その結果HapEに関しては、中央の真核生物間の配列保存領域のみで転写促進に十分であることが分かった。in vitro実験でDNA結合能を持つことが明かとなっているHapCのN末端欠失変異(HapCdN)およびHapBのC末端欠失変異(HapBdC)はin vivoでは転写促進能を持たないことが明かとなった。さらなる解析より、細胞内のHapCdN量が極めて少ないことが明かとなり、N末部分がHapCの細胞内での安定性に関与していることが示唆された。HapBdCは転写促進能を持たないことが明らかになったが、総抽出タンパク質を用いたDNA結合実験ではDNA結合性を有することが明かとなった。DNA結合以外の機能がC末部分に存在することが示唆された。
(2)部分欠失サブユニットの核への局在化能の解析:HapBdCの核への局在化能を調べるために、前年度に確立した核のフラクショネーション法により核を分離後ウェスタン解析を行った。その結果、全長HapBは効率よく核局在化するのに対し、HapBdCは核には殆ど存在していなかった。この結果より、HapBのC末部位には核への局在に必要な領域が存在することが明かとなった。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (11 results)

All Other

All Publications (11 results)

  • [Publications] Kato M.: "No factors except for the Hap complex enhance the Taka-amylase A gene expression by binding to the CCAAT sequence in the promoter region"Biosci. Biotechnol. Biochem.. 65. 2340-2342 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tanaka A.: "AoHapB, AoHapC and AoHapE, subunits of Aspergillus oryzae CCAAT-binding complex, are functionally interchangeable with the corresponding subunits in Aspergiltus nidnlans"Current Genetics. 40. 10-15 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tsukagoshi N.: "Regulation of the amylolytic and (hemi-)cellulolytic genes in aspergilli"J. Gen. Appl. Microbiol.. 47. 1-19 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tani S.: "Characterization of the amyR gene encoding a transcriptional activator for the amylase genes in Aspergillus nidulans"Current Genetics. 39. 10-15 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Sugino M.: "Upward shift of the pH optimum of Acremonium ascorbate oxidase"Biochim. Biophys. Acta. 36534. 1-11 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Kato M.: "A quantity control mechanism regulating levels of the HapE subunit of the Hap complex in Aspergillus nidulans : no accumulation of HapE in hapC deletion mutants"FEBS Letters. 512. 227-229 (2002)

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      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Kato,M.: "A simple and rapid method for the preparation of a cell-free extract with CCAAT-binding activity from filamentous fungi."Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 64. 455-457 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Tani,S.: "A novel nuclear factor, SREB, binds to a cis-acting element, SRE, required for inducible expression of the Aspergillus oryzae Taka-amylase A gene in A.nidulans."Molecular and General Genetics. 263. 232-238 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Tanaka,A.: "An Aspergillus oryzae CCAAT-binding protein, AoCP, is involved in the high-level expression of Taka-amylase A gene."Current Genetics. 37. 380-387 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 加藤雅士: "カビの有用酵素生産に関与する転写因子"化学と生物. 39. 40-46 (2001)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 加藤雅士: "カビにおけるキシラン分解酵素の遺伝子発現調節の研究とその多面的応用"New Food Industry. 43. 27-32 (2001)

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      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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