• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

新規神経機能調節ペプチドCox17pの視床下部における生理的役割

Research Project

Project/Area Number 12780595
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Neuroscience in general
Research InstitutionUniversity of Tsukuba

Principal Investigator

加香 孝一郎  筑波大学, 応用生物化学系, 助手 (60311594)

Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2000: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
KeywordsCox17p / 銅シャペロン / 選択的金属結合活性 / 遺伝子破壊マウス / 胚性致死 / シトクロムc酸化酵素 / 解糖系 / 細胞内銅イオン / 視床下部 / 銅酵素 / 脳下垂体
Research Abstract

昨年度はGST-Cox17pを用いて、Cox17p 1分子に対し約2.5原子の銅イオンが結合すること、またこの結合には分子内の-KPCCVC-配列中のシステイン残基が必須であることを明らかにした。今年度は、大腸菌ではなくB.brevisを宿主として組み換えヒトCox17pペプチドを大量に発現・精製し、その生化学的性質を詳細に解析した。その結果、Cox17pは銅、ニッケル、亜鉛、マンガン、カドミウム、コバルトの6種の重金属のうち銅に最も親和性を示すこと、さらに還元条件下でCox17p 1分子につき約3原子の銅を結合すること、またこの銅との結合はpH4〜7.5まで維持され、これよりも酸性または塩基性で急激に結合が失われることなどが新たに明らかとなった。一方、昨年度作成したCOX17遺伝子欠失をヘテロにもつ個体同士を交配したが、COX17遺伝子欠失をホモにもつ個体は生まれず、胚性致死であることが確認された。そこで、胚のどの時期で致死に至るのかを追跡した。その結果、6.5日胚にはCOX17遺伝子欠失をホモにもつ個体が存在するが、それ以降の胚は急速に退縮し胎生8.5〜10の間で致死となっていることがわかった。さらに6.5日の胚において野生型及びヘテロの胚はチトクロムc酸化酵素(CCO)活性を示すのに対し、ホモと思われる個体ではその活性が消失していた。これに対し、ホモ胚のコハク酸脱水素酵素活性やCCOを構成する他のCOXサブユニットの発現には異常が認められなかったことから、Cox17pが欠失した結果、ミトコンドリアへの銅の輸送が阻害されCCO活性が消失したことが判明した。また、ホモ胚の解糖系も正常であったことから、胎生6.5日までは一般に電子伝達系に非依存的に胚発生が進行することが明らかとなった。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] 岡田哲也: "Promoter Analysis for Daily Expression of Drosophila timeless Gene"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 283(3). 577-582 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 高橋良徳: "Effect of deficiency of cytochrome c oxidase assembly peptide Cox17p on mitochondrial functions and respiratory-chain in mice""Peptides : The Wave of the Future"(Labl, M. and Houghten, R. A. Eds.), proceeding of 2nd International Peptide Symposium. 795-796 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 高橋良徳: "Genomic structure of mouse copper chaperone, COX17"DNA Seq.. 12(4). 305-318 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 加香孝一郎: "Role of the mammalian Cox17p peptide in copper trafficking and cellular respiration""Peptide science 2001"(Aoyagi, H., Ed.), Protein Research Foundation, Osaka. (印刷中).

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 高橋良徳: "Characterization and identification of promoter elements in mouse COX17 gene"Biochimica. Biophysica. Acta. (印刷中).

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 加香孝一郎: "The expression of Cox17p in rodent tissues and cells"European Journal of Biochemistry. 267(22). 6699-6707 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 加香孝一郎: "Expression and copper-binding activity of mammalian Cox17p.""Peptide science 2000"(Shioiri, T., Eds.), Protein Research Foundation,Osaka.. (印刷中).

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 高橋良徳: "Gene expression analysis of mouse copper trafficking molecule, Cox17p.""Peptide science 2000"(Shioiri, T., Eds.), Protein Research Foundation,Osaka.. (印刷中).

    • Related Report
      2000 Annual Research Report

URL: 

Published: 2000-03-31   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi