ヒトＡＢＣＣ１１発現マウスを用いた腋臭症の病態生理学的要因の解明と創薬アプローチ
| Project/Area Number |
12J03163
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Applied pharmacology
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
豊田 優 東京大学, 医学部附属病院, 特別研究員(SPD)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2014)
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| Budget Amount *help |
¥9,900,000 (Direct Cost: ¥9,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2013: ¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000)
Fiscal Year 2012: ¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000)
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| Keywords | トランスポーター / ABCC11 / アポクリン腺 / 腋臭症 / ABCC11発現マウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、「人類のアポクリン腺関連形質決定因子: ABCC11のin vivoにおける生理的機能解析を軸に、アポクリン腺分泌機構の制御を担う分子システムを統合的に解明することを目的とし、アポクリン腺関連形質疾患: 腋臭症の治療薬探索に応用することを目指す研究」である。平成26年度は、主に以下の項目に取り組んだ。
●ABCC11発現マウスの解析： 平成25年度までの研究で得られたABCC11発現マウスの解析を進めた。ABCC11タンパク質の組織内局在を検証するために、ABCC11発現マウスから摘出した各種組織の凍結切片を用いて、免疫組織化学法による検討を行った。その結果、特に乳腺、凝固線の管腔側頂端膜においてABCC11の発現が確認された。これまでの結果と合わせて考えると、ABCC11がapical側に局在することが確かめられた。野生型マウスとABCC11発現マウスとにおけるメタボローム差異解析の結果、両者の間で変動があるピークを見出すことができた。ただし、構造同定には至らなかった。候補物質の標品入手について、有機合成を視野に入れながら、今後も検討を続けていく予定である。
●ABCC11阻害剤の探索： ABCC11発現膜ベシクルを用いて、[3H] dehydroepiandrosterone-sulfate（DHEAS）を基質とする輸送活性測定系を構築した。反応時間を10分間に定め、試験化合物（最終濃度10 μM）の存在がABCC11によるDHEAS輸送に与える影響を評価することで、試験化合物による阻害率を求めた。現在、輸送活性を低下させる物質を探索している。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(3 results)
Research Products
(41 results)
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[Journal Article] Organic cation transporter/solute carrier family 22a is involved in drug transfer into milk in mice.2014
Author(s)
Naoki Ito, Kousei Ito, Yuki Ikebuchi, Tomoko Kito, Hiroshi Miyata, Yu Toyoda, Tappei Takada, Akihiro Hisaka, Masashi Honma, Akira Oka, Hiroyuki Kusuhara, and Hiroshi Suzuki.
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Journal Title
J. Pharm. Sci.
Volume: 103(10)
Issue: 10
Pages: 3342-8
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Untargeted metablomics analysis in ABCC11 Tg mouse2015
Author(s)
Yu Toyoda, Tappei Takada, Hiroshi Nakagawa, Hiroshi Miyata, Tuneaki Gomi, Yoh-ichi Tagawa, Toshihisa Ishikawa, and Hiroshi Suzuki.
Organizer
Gordon Research Conference 2015 “Multi-Drug Efflux Systems” A paradigm shift from fundamental mechanisms to practical applications
Place of Presentation
Lucca (Barga), Italy
Year and Date
2015-04-26 – 2015-05-01
Related Report
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[Presentation] Predicted crucial amino acid residues for substrate recognition by human ABCB1: in vitro analysis–based calculation using novel substrates for human ABCB1 from Pterogyne nitens and Magnolia sp.2015
Author(s)
Hiroshi Nakagawa, Kazuhiro Satake, Megumi Tsukamoto, Yu Toyoda, Onat Kadioglu, Luis Octavio Regasinie, Vanderlan da Silva Bolzani, Gert Fricker, Toshihisa Ishikawa, and Thomas Efferth.
Organizer
Gordon Research Conference 2015 “Multi-Drug Efflux Systems” A paradigm shift from fundamental mechanisms to practical applications
Place of Presentation
Lucca (Barga), Italy
Year and Date
2015-04-26 – 2015-05-01
Related Report
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[Presentation] ヒトABCC11発現マウスを用いた基質探索の試み2014
Author(s)
豊田 優, 宮田 大資, 高田 龍平, 中川 大, 田川 陽一, 五味 常明, 石川 智久, 鈴木 洋史.
Organizer
第9回トランスポーター研究会年会/JTRA2014
Place of Presentation
名古屋
Year and Date
2014-06-14 – 2014-06-15
Related Report
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[Presentation] Generation and physiological analysis of ABCC11 transgenic mouse.2014
Author(s)
Yu Toyoda, Tappei Takada, Hiroshi Nakagawa, Takehito Yamamoto, Yuichi Ikeda, Hideaki Yamamoto, Hiroshi Miyata, Tuneaki Gomi, Yoh-ichi Tagawa, Toshihisa Ichikawa, Hiroshi Suzuki.
Organizer
The FEBS -ABC2014- 5th FEBS Special Meeting on ABC Proteins : From Multidrug Resistance to Genetic Diseases.
Place of Presentation
Innsbruck, Austxia
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