| Project/Area Number |
13771055
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Ophthalmology
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| Research Institution | Kinki University |
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Principal Investigator |
日比野 剛 近畿大学, 医学部, 講師 (60288917)
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| Project Period (FY) |
2001 – 2002
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2002)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2002: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
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| Keywords | 角膜創傷治癒 / コラーゲンゲル収縮 / SPARC |
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| Research Abstract |
SPARCは角膜実質の創傷治癒過程に出現する糖蛋白質で角膜実質の瘢痕収縮に関与すると考えられている。SPARCはin vitroにおける角膜実質の瘢痕収縮モデルである角膜実質細胞のコラーゲンゲル内培養においてコラーゲンゲル収縮を促進させる。このSPARCの作用の活性ペプチドを同定する目的で種々のSPARCの活性ペプチドを用いて、角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮作用を検討した。その結果、IV領域のペプチド4.2a(TCDLDNDKYIALEEWAG)、4.2a'(TCDLDNDKYIALDEWAG)に角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮に対する抑制効果が存在することが確認された。その後、このペプチド配列を元にしてコラーゲンゲル収縮抑制作用を持つ最小のペプチド配列を検討した結果、TCDL(254-257)およびTCDLDNDK(254-261)にコラーゲンゲル収縮抑制活性を認めた。特にTCDLは4個のアミノ酸配列のみで生理活性を持つことが明らかとなった。以上のことから、SPARCのアミノ酸配列の一部に角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮を抑制作用を有する部位が存在し、4個のアミノ酸で構成されるペプチドTCDLであることが明らかとなった。
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