ジルコノセン錯体の特異的反応性を基盤とする新規反応の開発
| Project/Area Number |
13771339
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Chemical pharmacy
|
|---|
| Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
|---|
Principal Investigator |
伊藤 久央 東京薬科大学, 生命科学部, 講師 (70287457)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2001 – 2002
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2002)
|
| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
|
|---|
| Keywords | ジルコノセン錯体 / シブチルジルコノセン / アルケニルカルバメート / 分子内カップリング反応 / γ-アミノ酪酸 / ピロリジン / 光学活性体 / ジアステレオ選択的 / ジルコノセン-ブテン錯体 / 低原子価ジルコニウム |
|---|
| Research Abstract |
平成13年度における成果をもとに,平成14年度研究実施計画に沿い,ジルコノセン錯体を用いたγ-アミノ酸誘導体(GABA誘導体)の新規合成法の開発,とりわけ光学活性体の合成を指向した反応開発についてさらなる検討を行った.すなわち,キラル中心を有する基質を用いるジアステレオ選択的な反応において,二つのアプローチによるGABA誘導体の合成について検討した.まず,本反応ではN-アルケニルカルバメート誘導体を基質として用いることから,アルケニル基上に置換基を導入することにより,キラル中心を有する化合物を合成した.このものを用いてジルコノセン錯体を用いたエステル転移反応で構築される新たなキラル中心の立体化学の制御を試みた.その結果,基質において窒素原子が結合している炭素上に比較的かさ高い置換基を導入すると良好なジアステレオ選択性(15:1程度)が発現することを明らかとした.種々の基質について同様に検討し,これらの生成物を用いて生理活性物質の合成素子となる,5位に置換基を有するピロリジン-3-カルボン酸誘導体に変換した.次に,カルバメート部位に不斉補助基を導入した基質を用い,ジアステレオ選択的な反応について検討した.その結果,不斉補助基として光学活性trans-2-phenylcyclohexanolを用いることにより,高いジアステレオ選択性をもって反応が進行し光学活性GABA誘導体を得ることに成功した.さらに,本反応をカルバメート基を有する芳香族化合物のオルト位にアリル基,ないしはビニル基を導入した化合物に適用することにより,エステル転移を伴った複素環合成にも成功している.これらの成果については現在論文を作成中である.
|
Report
(2 results)
Research Products
(1 results)
