新規レドックス制御因子:セレノプロテインPの機能とその分子病態
| Project/Area Number |
13877108
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
丸山 征郎 鹿児島大学, 医学部, 教授 (20082282)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山口 宗一 鹿児島大学, 医学部, 助手 (20325814)
橋口 照人 鹿児島大学, 医学部, 助手 (70250917)
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| Project Period (FY) |
2001
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2001)
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| Budget Amount *help |
¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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| Keywords | セレノプロテインP / EC-SOD / トロンボモヂュリン / 血管内皮細胞 / アポトーシス |
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| Research Abstract |
セレノプロテインPはセレンを含んだ蛋白で、抗酸化作用を有している.我々は、特に血管内皮細胞や神経細胞などのmodulation, perturbation,アポトーシス/ネクローシスなどの細胞動態とセレノプロテインPとの関係について研究し、以下の結果を得た.
1.我々がクローニングしたトロンボモデュリン(TM)が新規機能としてフェントン反応を抑制し(Proc. Nat1. Acad. Sci. USA. submitted)、内皮細胞上のヘパリン様分子に結合したEC-SOD(extra-cellular superoxide dismutase)と補完しあいながら細胞膜上でレドックスを制御している.セレノプロテインPも内皮細胞上のヘパリン様分子に結合して、レドックスを制御を補完する.
2.しかし、TM、EC-SOD,セレノプロテインC 3分子間の相互関係と役割分担に関しては不明で、今後の問題として残った.
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Report
(1 results)
Research Products
(5 results)
