微小管結合タンパクOrbitによる細胞分裂および細胞分化の制御
| Project/Area Number |
14033224
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Kyoto Institute of Technology |
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Principal Investigator |
井上 喜博 京都工芸繊維大学, ショウジョウバエ遺伝資源センター, 講師 (90201938)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 雅敏 京都工芸繊維大学, ショウジョウバエ遺伝資源センター, 教授 (10142001)
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| Project Period (FY) |
2002 – 2003
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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| Budget Amount *help |
¥4,800,000 (Direct Cost: ¥4,800,000)
Fiscal Year 2003: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | ショウジョウバエ / 微小管 / 細胞質分裂 / Orbit / アニリン / 卵母細胞 / 細胞分裂 / 減数分裂 / 染色体分配 |
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| Research Abstract |
微小管結合タンパクをコードするorbit遺伝子が欠損した突然変異体において、雄の減数分裂細胞を観察したところ細胞質分裂の欠損をみいだした。正常では、細胞質分裂の開始前に微小管モーターPavがセントラルスピンドルの上を移動して細胞中央部に集積するが、変異体細胞ではセントラルスピンドルの形成がなくPavの集積も阻害されていた。さらに収縮環形成に先立ち細胞中央部の細胞膜裏打ち構造に集まるAnillinも正しく集合できていなかった。これらの異常がorbit突然変異体において収縮環形成の欠損につながると推測される。Orbitは、卵巣の生殖幹細胞およびシストサイトの分裂期から間期にかけて、中心体、スピンドル微小管、生殖細胞系列に特異的な細胞骨格であるfusome、ring canalへとダイナミックに局在を変化させた。生殖幹細胞の分裂では、2極性スピンドルの一方の中心体だけがfusomeに結合するため非対称な分裂がおこなわれ、シスト内の極性も確立される。同様にシストサイトの分裂方向も規定される。mutantでは2極性スピンドルの形成とともにそれとfusomeとの結合も損なわれていた。このため生殖幹細胞のリニューアルも阻害される。また正常では、分裂溝の収縮が途中で停止し、細胞膜の裏打ち構造が形成されて安定したring canal構造ができるが、mutantでは裏打ち構造(内壁)ができないため架橋がっまっていた。この結果は、Orbitが細胞膜の裏打ち構造をつくるアクチン系細胞骨格の重合にも関与することを示唆する。卵母細胞の分化に必須なタンパクは周囲の哺育細胞で合成されring canalを通って卵母細胞へ運搬されるので、この架橋構造が異常なorbit mutantでは卵母細胞の分化が阻害されていた。
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Report
(2 results)
Research Products
(12 results)
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[Publications] Takata, K, Inoue, Y.H., Hirose, F., Murakami, S., Shimanouchi, S., et al.: "Spatio-temporal expression of Drosophila mitochondrial transcription factor A during development."Cell Biology International. 27. 361-374 (2003)
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[Publications] Yamaguchi, M., Hirose, F., Inoue, Y.H., Ohno, K., Yoshida, H., et al.: "Genetic Link between p53 and Genes Required for Formation of the Zonula Adeherens Junction."Cancer Sci.. (in press). (2004)
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[Publications] Higashiyama, H., Hirose, F., Yamaguchi, M., Inoue, Y.H., Fujikake, N., Matsukage, A., Kakizuka, A: "Identification of ter94, Drosophila VCP, as a modulator of polyglutamine-induced eye degeneration"Cell Death Differ.. 9. 264-273 (2002)
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[Publications] Kawano, J., Nakayama, T., Kotani, T., Matsubayashi, H., Yamamoto, M-T., Suganuma, T: "Identification and characterization of an insect homologue of the vertebrate Golgi apparatus protein 1 (MG-160/cystein-rich fibroblast growth factor receptor/latent transforming growth factor-beta complex protein-1) with a Golgi-specific monoclonal antibody"Histochem. Cell Biol.. 117. 381-389 (2002)
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