微少残存白血病細胞(MRD)の生物学的特性(MRDの質と白血病再発との関連)
Project/Area Number |
14770541
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Hematology
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Research Institution | Nippon Medical School |
Principal Investigator |
中村 恭子 日本医科大学, 医学部, 助手 (60307931)
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Project Period (FY) |
2002 – 2004
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2004)
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Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2004: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2003: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | 微少残存病変 / 急性白血病 / WT-1 / 細胞周期 / P-glycoprotein / BCL-2 / apoptosis / 微小残存病変 / 成人急性骨髄性白血病 / アポトーシス / Bcl-2 / Bax / 再発 / PGP / LRP / Fas |
Research Abstract |
1、対象症例と白血病細胞の精製 対象は白血病特異的マーカーCD15+CD117+芽球または、CD34+CD56+芽球が初診時に陽性であった成人急性骨髄性白血病患者25例である。二重陽性細胞をCell sorterを用いて分離し、得られた残存病変に対し、以下の検討を行った。 2、免疫細胞化学 サイトスピン標本を作成し、抗PGP抗体、抗LRP抗体、抗Bcl-2抗体、抗c-myc抗体を用いこれらの蛋白発現を検討した。PGP、LRP、BCL-2、c-myc発現率は各々、0.00〜25.32%、0.00〜15.50%、0.00〜3.20%、0.05〜2.00%であった。 3、FISH マーカー染色体が得られた5例で上記2でFISH法によってclonalityを検討した。5例中2例で残存病変のclonalityが確認された。 4、mRNA解析 RT-PCR法で、MDR1mRNA,LRP mRNA,WT-1mRNAの半定量を行った。検出率はMDR1、LRP、WT-1各々2/6、2/6、418であった。 4、Apoptosis解析 Fas発現率は、0.00〜0.10%であった。また、抗Fas抗体によるApoptosis誘導を行い、6例中1例でapoptosis誘導が認められた。 5、再発との関連 微少残存病変の特性と再発に関して統計学的検討を行った。解析可能な22例中5例で再発を認め、再発と有意な関連を示したのはMRDのclonatity、BCL-2の低発現であった。
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Report
(3 results)
Research Products
(6 results)