Preconditioningによる肝阻血再灌流障害抑制の検討
| Project/Area Number |
14770614
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
General surgery
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
大久保 貴生 東大, 医学部附属病院, 助手 (10334393)
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| Project Period (FY) |
2002 – 2004
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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| Budget Amount *help |
¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000)
Fiscal Year 2003: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | 阻血再潅流障害 / 肝移植 / Preconditioning / NGFI-B / RT-PCR / 肝障害抑制 |
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| Research Abstract |
ヒトおよびラットでNGFI-Bサブファミリーが肝阻血再潅流障害において発現し、かつ障害の程度を反映する遺伝子である事を発見した(Ohkubo T, et al. Early induction of nerve groth factor-induced genes after liver resection-reperfusion injury. Journal of Hepatology 2002)。これらNGFI-Bサブファミリーに属する遺伝子は転写調節因子として働き、アポトーシスに重要な関連を持つとされている。近年肝阻血再潅流障害の抑制法の一つとしてpreconditioning(短時間肝阻血再潅流)が注目されている。しかし、その基礎的背景は今だ明らかでない。preconditioning下における肝阻血再潅流障害抑制効果をNGFI-Bサブファミリー遺伝子をとおして明らかにするのが本研究の目的である。ラット肝阻血再潅流モデルを用いて、その詳細な肝障害機序の解析を行っている。オリゴヌクレオチドプライマーを使いたreverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)法にてpreconditioningの有無によるNGFI-Bサブファミリー遺伝子の発現を検討し、internal standard RNAを用いた定量RT-PCR法にて定量している。今後、臨床例でもpreconditioningによる肝阻血再潅流障害抑制効果を検証する予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(16 results)
