ハイドロキノンとビスフェノールAの細胞障害性機序の解析:標的としてのMn-SOD
| Project/Area Number |
14771158
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | Meikai University |
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Principal Investigator |
寺坂 弘司 明海大学, 歯学部, 助手 (80306258)
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| Project Period (FY) |
2002 – 2004
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2004)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2004: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2003: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | ハイドロキノン / ビスフェノールA / ヒト癌細胞 / 細胞障害性 / アポトーシス / カスパーゼファミリー / ミトコンドリア / Mn, Cu / Zn-SOD / cytochrome c / ラジカル |
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| Research Abstract |
平成14・15年度の研究によりハイドロキノン(HQ)とビスフェノールA(BPA)は、ヒト口腔癌細胞およびHL-60細胞にアポトーシス誘導性があることが分かった。抗酸化作用および酸化作用による細胞障害性の影響など様々な点が明らかになった。平成16年度は、さらにヒト癌細胞を用いてHQとBPAの細胞障害性機序の解析を行った。特に細胞障害時のMn-SOD分子の動態について詳しく検討を行った。
まずSOD活性の低下の原因としては、western blot解析とRT-PCR解析によりCu/Zn-SODではなくMn-SODの発現低下が考えられた。次にMn-SODの積極的な役割の解明を展開した。
HQにおいては抗酸化剤(NAC、ビタミンC)およびカタラーゼの添加によりHQの細胞障害性を有意に低下させた。また金属イオンであるCu(II)の添加は細胞障害性を増大させた。またHQはHL-60細胞のmRNAレベルでのMn-SODの発現の低下を誘導したので、ミトコンドリアの機能障害を引き起こすことが示唆された。またcaspase-9とともにcaspase-3の活性化が確認されたことから、ミトコンドリアに依存的な内因性経路によるアポトーシス誘導がHQにより惹起されたと考えられた。しかしながら、抗酸化剤NACの添加はBPAの細胞障害活性に何らの影響を与えなかった。BPAの細胞障害性はHQの約1/2倍であり、アポトーシス誘導性は約1/10倍であった。BPAはHQと同様に内因性経路によるアポトーシス誘導を惹起させた。本物質単独でのアポトーシス誘導は高濃度が必要であることが判明した。BPAはHQと異なりグルタチオン添加により細胞障害性が影響されなかった。HQとBPAの併用では細胞障害性を増大させたため、これら環境物質の相互作用は生体に大きな影響を与えると考えられた。
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Report
(3 results)
Research Products
(5 results)
