ミトコンドリアゲノム変異の病原性発揮と発生・分化の相互制御機構
Project/Area Number |
14J00467
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Laboratory animal science
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Research Institution | University of Tsukuba |
Principal Investigator |
三藤 崇行 筑波大学, 生命環境系, 特別研究員(PD)
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Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
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Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2015: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | mtDNA / ミトコンドリア病 / 組織特異性 / ミトコンドリア / ミトコンドリアゲノム / モデルマウス / 骨粗鬆症 / 細胞分化 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究はミトコンドリア病における組織特異性の成立機構を解明すること、およびmtDNA突然変異の病原性発揮が個体発生や細胞分化に与える影響と、その機構を理解することを目的としている。 本年度の研究実施状況は以下のとおりである。1)病原性突然変異型mtDNAの蓄積に対する応答が速筋-遅筋間で異なること、また、生化学的解析の結果から、これらの応答がmtDNA変異の病原性発揮の閾値と相関することを確認した。2) ミトコンドリア病モデルマウス個体への薬剤投与による各シグナル経路の阻害によって、これらの経路がmtDNA変異の病原性発揮の閾値の制御に関与していることを確かめた。 以上の結果から、骨格筋におけるミトコンドリア病の組織特異性の成立機構が明らかとなった。
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Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Epigenetic regulation of the nuclear-coded GCAT and SHMT2 genes confers human age-associated mitochondrial respiration defects2015
Author(s)
Hashizume O, Ohnishi S, Mito T, Shimizu A, Ishikawa K, Nakada K, Soda M, Mano H, Togayachi S, Miyoshi H, Okita K, Hayashi J
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Journal Title
Sci Rep
Volume: 5
Issue: 1
Pages: 10434-10434
DOI
NAID
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Transmitochondrial mito-miceΔ and mtDNA mutator mice, but not aged mice, share the same spectrum of musculoskeletal disorders.2015
Author(s)
Mito T, Ishizaki H, Suzuki M, Morishima H, Ota A, Ishikawa K, Nakada K, Maeno A, Shiroishi T, Hayashi J-I
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Journal Title
Biochemical and Biophysical Research Communications
Volume: 456
Issue: 4
Pages: 933-937
DOI
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Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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