ＥＳＣＲＴ関連因子による新規オートファジー誘導機構の解明

Research Project

Project/Area Number	14J02975
Research Category	Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Allocation Type	Single-year Grants
Section	国内
Research Field	Applied molecular and cellular biology
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	前本佑樹大阪大学, 医学系研究科, 特別研究員(PD)
Project Period (FY)	2014-04-25 – 2017-03-31
Project Status	Declined (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help	¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000) Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2015: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2014: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	ESCRT / オートファジー / autophagy
Outline of Annual Research Achievements	エンドソーム/リソソームのオートファジーとESCRTの関連を調べるために、培養細胞に各種ESCRT因子を強制発現させた。ポリスチレンビーズを用いたトランスフェクションを行った結果、ビーズ周囲に幾つかのESCRT因子がリクルートされることがわかった。その中でもVPS4の相互作用因子LIP5が強くリクルートされたため、ノックダウン実験によりオートファジーに対する影響を見たが、現在までのところ、決定的な表現型を証明するには至っていない。一方、mTORC1複合体のTSC2と結合する因子calpain-7のノックアウトMEF細胞ではAMPKのリン酸化が抑制されていることを見出した。また細胞の飢餓処理により蓄積するオートファジーマーカータンパク質のLC3の分解速度がcalpain-7のノックアウトMEF細胞で遅くなることが見出された。
Research Progress Status	翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
Strategy for Future Research Activity	翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。