ＲＮＡｉスクリーニングを用いたＥｖｉ１制御機構の解明
| Project/Area Number |
14J04316
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
半谷 匠 東京大学, 医学系研究科, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2015: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | 細胞死 / DAMPs / がん / 急性白血病 / Evi1 / RNAiスクリーニング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
HMGB1は様々な死細胞より放出される代表的なDAMPsであり、自然免疫活性化に関わるとともに近年では動脈硬化やがんなどの病態進展に深く関わることが知られている。そこで当研究室の作成したHMGB1コンディショナルノックアウトマウスにおいて、chronic myeloid leukemiaモデルを用い、HMGB1の造血器腫瘍における役割についても検討を行うこととした。コンディショナルノックアウトマウス由来の骨髄細胞にbcr-ablキメラ遺伝子を導入し、野生型マウスに移植した。移植後8日後よりタモキシフェン投与を行うと、タモキシフェン投与群においては、コントロール群と比較し、生存期間が有意に延長していることが明らかとなった。これらの結果はHMGB1が腫瘍細胞の生存に有利に働くことを示唆しており、HMGB1が造血器腫瘍において治療標的となりうることを示している。HMGB1は自然免疫応答を活性化するDAMPであるが、自然免疫応答を抑制するようなDAMPの存在は明らかとなっていない。私はネクローシスを起こした細胞から代表的な炎症性サイトカインであるTNF-alphaの産生を抑制する分子が放出されることを見出した。この分子は脂質分画中に存在することが判明し、質量分析によりPGE2であることがわかった。PGE2はまたアポトーシスやパイロトーシスといった種々の細胞死においても放出され、免疫抑制性のDAMPであることが明らかとなった。また、PGE2をネクローシス細胞より除去すると、死細胞による炎症反応が試験管内、また生体内においても、炎症性疾患やがんといったモデルにおいて顕著に増強されることがわかった。これら免疫抑制性のDAMP分子に対する一連の解析は Proceedings of the National Academy of Sciencesに受理された。今後HMGB1コンディショナルノックアウトマウスの解析や死細胞由来分子の同定を通じ、自然免疫に関わる分子と造血器腫瘍を含めた腫瘍病態の解明を進めていきたい。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(4 results)
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[Journal Article] Recognition of tumor cells by Dectin-1 orchestrates innate immune cells for anti-tumor responses.2014
Author(s)
Chiba S, Ikushima H, Ueki H, Yanai H, Kimura Y, Hangai S, Nishio J, Negishi H, Tamura T, Saijo S, Iwakura Y, Taniguchi T.
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Journal Title
eLife
Volume: 04177
Pages: 04177-04177
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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