自閉症中核症状としての行動柔軟性障害を規定するカルシウムシグナル破綻の解明
Project/Area Number |
14J06373
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Brain biometrics
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
遠藤 俊裕 東京大学, 医学系研究科, 特別研究員(PD)
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Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2017-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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Budget Amount *help |
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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Keywords | 自閉スペクトラム症/自閉症スペクトラム障害 / カルシウムシグナル経路 / 行動柔軟性 / 社会相互反応 / 社会的相互反応 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、神経活動依存的に引き起こされる細胞内カルシウムシグナリングにおける異常が、ヒトの自閉スペクトラム症/自閉症スペクトラム障害(ASD)の中核的症状として知られている行動柔軟性の低下に関与しているという仮説に基づき、ASDの生物学的基盤の一端を明らかにすることを目的としている。これまで、自身の開発した集団飼育環境下における新規マウス行動試験プロトコルおよび尾藤晴彦研究室にて開発されたカルシウムシグナリング関連遺伝子変異マウスを用いた一連の研究から、ASDの中核的症状である行動柔軟性や社会的相互作用の異常にカルシウムシグナル経路が関わっていることが一貫して示唆されている。ある遺伝子のノックアウトマウスにおいては、顕著な行動の転換の遅れが繰り返し見られると同時に、集団飼育環境下での社会的相互作用においても長期間顕著な異常が見られている。このマウスについて、本年度は、行動異常のより詳細な解析、行動異常に関連すると考えられる細胞レベルでの現象に着目した研究を進め、これらをまとめた国際学術誌の発表準備を完了した。また、扁桃体の亜核に集積する分子のノックアウトマウスを用いて、同様の行動・中間表現型解析及び同マウスを用いたウイルス実験から得られた知見をもとに、国際学術誌での発表に向けた基礎データの収集と論文作成準備を引き続き行った。以上から、ASDの中核的症状とカルシウムシグナリング経路に係わる遺伝子の働きをつなぐ知見がさらに集積した。
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Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(3 results)
Research Products
(10 results)
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[Presentation] Postsynaptic mechanisms underlying activity-dependent adaptation of glutamatergic synapses2016
Author(s)
Bito H, Kim R, Inoue M, Nonaka M, Ishii Y, Sakai K, Kawashima T, Yagishita-Kyo N, Matsushima A, Kamijo S, Goto M, Kobari S, Okamura M, Endo T, Horigane S, Okuno H, Takemoto-Kimura S, Fujii H
Organizer
第93回日本生理学会大会 シンポジウム
Place of Presentation
札幌コンベンションセンター(札幌、北海道)
Year and Date
2016-03-22
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[Presentation] Arc/arg3.1 knockout mice exhibit impaired behavioral flexibility in a serial reversal learning task2015
Author(s)
Okuno H, Endo T, Kim R, Minatohara K, Araki A, Abe M,Kakeyama M, Sakimura K, Bito H
Organizer
The 45th Annual Meeting of the Society for Neuroscience
Place of Presentation
McCormick Place, Chicago, USA
Year and Date
2015-10-17
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[Presentation] Characterizing behavioral flexibility impairment in mouse models of cognitive deficits induced by N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis and p-chlorophenylalanine2014
Author(s)
Toshihiro Endo, Seico Benner, Wenting Ling, Nozomi Endo, Eiki Kimura, Tamio Furuse, Shigeharu Wakana, Haruhiko Bito, Chiharu Tohyama, Masaki Kakeyama
Organizer
The 44th Annual Meeting of the Society for Neuroscience
Place of Presentation
Walter E. Washington Convention Center, Washington DC
Year and Date
2014-11-19
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