| Project/Area Number |
14J08476
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
木庭 乾 東京大学, 新領域創成科学研究科, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
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| Budget Amount *help |
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2015: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2014: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | NK細胞 / IL-4 / Th2応答 / マクロファージ / IL-15 / 寄生虫感染 / Th1/Th2バランス / 自然免疫 / Th2型疾患 / 抗寄生虫免疫 / 抗腫瘍免疫 / 自然リンパ球 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、申請者が新たに見出したIL-4応答性新規活性化NK細胞サブセットplasmacytoid NK (pNK)の誘導機序、細胞機能および生理的役割の解明を目的としている。本年度は、１.pNK誘導におけるIL-4の必要性の検討および２.IL-4とIL-13のNK細胞に対する作用の比較を中心に行った。
１.について、pNK誘導にNK細胞に対するIL-4の直接的な刺激が必須か検討するため、IL-4Ra KOマウスを用いた解析を行った。野生型またはIL-4Ra KOマウスから単離したconventional NK (cNK)をCFSEでラベルしたのち野生型のIL-4過剰発現マウスに移植し、その後の変化を比較した。その結果、野生型由来のNK細胞を移植した場合には表面マーカーがpNK様に変化したのに対し、IL-4Ra KO由来のNK細胞を移植した場合には変化しなかった。さらに、増殖に伴い減衰するCFSEの蛍光強度が、野生型由来のNK細胞でのみ減衰し、IL4Ra KO由来のNK細胞ではほとんど減衰しなかった。このことから、cNKからpNKへの変化およびpNKの増殖に、IL-4の直接的な刺激が必須であることが示唆された。
２.について、IL-4と様々な機能を共有するIL-13によって、pNKが誘導されるか検討するため、IL-13過剰発現マウスを解析したところ、NK細胞の増殖は認められたものの、pNKは誘導されなかった。また、野生型由来のcNKをIL-15にIL-13を加えて培養しても、IL-4を添加した時と同様のマーカー変化、機能亢進が見られず、IL-13にはNK細胞を直接活性化する作用が無いことが明らかになった。
一連の研究結果から、pNKの活性化・増殖メカニズム、細胞機能、生理的意義についてまとまった知見が得られた。これらについて、国内外の学会で発表を行い、論文として国際誌に投稿した。（現在査読中）
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(5 results)
