自己由来分子による炎症･免疫応答系の制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number	15H02514
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Research Field	Immunology
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	谷口維紹東京大学, 生産技術研究所, 特任教授 (50133616)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	柳井秀元東京大学, 生産技術研究所, 特任准教授 (70431765) 根岸英雄東京大学, 生産技術研究所, 特任助教 (60514297) 西尾純子東京大学, 生産技術研究所, 特任助教 (40598679)
Project Period (FY)	2015-04-01 – 2016-03-31
Project Status	Discontinued (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help	¥14,820,000 (Direct Cost: ¥11,400,000、Indirect Cost: ¥3,420,000) Fiscal Year 2015: ¥14,820,000 (Direct Cost: ¥11,400,000、Indirect Cost: ¥3,420,000)
Keywords	自己由来分子 / 自然免疫 / 炎症 / 自己免疫疾患 / 核酸
Outline of Annual Research Achievements	本研究は、自己由来分子による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、炎症・免疫疾患発症機構における新たなパラダイムの創出を目指すものである。細胞が様々な刺激を受けるとタンパク、核酸などの多様な成分が放出され、それらが炎症・免疫系を調節することが注目されつつある。このような細胞応答シグナルのバランスが破綻することが種々の疾患の発症に繋がると考えられるが、自己由来成分の本態や作用機構には未知の点が多い。我々は既に、代表的な自己細胞由来炎症誘発タンパクであるHMGB1(High-mobility group box 1)の機能解析を推進するとともに、新たな炎症誘発性低分子RNAや抑制性脂質成分等を同定し、それらの作用機序の解明を目指すべく、検討を開始した。一方で、本研究内容を含んだ新たな研究計画（基盤研究S）が採択されたことにより、本研究内容を新たな研究計画に組み込んだ形で推進を行うため、本研究計画を廃止するに至った。
Research Progress Status	27年度が最終年度であるため、記入しない。
Strategy for Future Research Activity	27年度が最終年度であるため、記入しない。