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後天性再生不良性貧血における遺伝子変異・クローン構造の解析

Research Project

Project/Area Number 15J05178
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Hematology
Research InstitutionKyoto University (2016)
The University of Tokyo (2015)

Principal Investigator

吉里 哲一  京都大学, 医学研究科, 特別研究員(PD)

Project Period (FY) 2015-04-24 – 2017-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2016: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords再生不良性貧血 / ゲノム解析 / クローン性造血 / 予後 / 継時的解析 / 体細胞変異
Outline of Annual Research Achievements

再生不良性貧血は汎血球減少症を呈する特発性骨髄不全症候群の一型であり、その病態は細胞障害性T細胞による造血幹細胞の排除が主体と考えられているが、細胞障害性T細胞の標的となる抗原は不明である。また、非腫瘍性疾患であるにも関わらず、高頻度に骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病などの造血器腫瘍に移行し、再生不良性貧血自体にもクローン性造血をしばしば認めるが、クローン性造血の病態への関与に関しては不明な点が多い。そこでクローン拡大の機序・造血器腫瘍発症の機序を解明することを目的として、439症例の再生不良性貧血患者の末梢血検体に対して、次世代シーケンサを用いたゲノム解析を行った。標的シーケンスでは、249の体細胞変異が156症例(36%)に同定された。変異は、BCORまたはBCORL1遺伝子に最も高頻度に変異を認めた(9.3%)。続いて、PIGA (7.5%)、DNMT3A (8.4%)、ASXL1(6.2%)に多く変異が同定された。PIGA・BCOR・BCORL1変異を有する一群は全生存・無進展生存に対して予後良好・それ以外の変異は予後不良な傾向を認めた。更にDNMT3A・ASXL1変異クローンは継時的に拡大する傾向を認めたが、PIGA・BCOR・BCORL1変異クローンは不変または縮小する傾向を認めた。クローン拡大の機序を探索するためnetMHCを用いて、変異エピトープとHLAの結合能を評価したが、変異型ペプチドと野生型ペプチドでは各症例のHLAとの結合能の差を認めなかった。
本研究により再生不良性貧血におけるゲノム異常の全貌が明らかになった。DNMT3A・ASXL1変異は、加齢の関与した骨髄系腫瘍への進展に先立って生じる前白血病性変化であることが示唆された。これらの変異を有する一群に対して早期治療介入することで予後の改善が図れる可能性があり今後の知見の蓄積が待たれる。

Research Progress Status

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2017 2016 2015 Other

All Journal Article (4 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 1 results) Book (1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Chronologic analysis of clonal evolution in acquired aplastic anemia and sMDS2016

    • Author(s)
      Yoshizato T
    • Journal Title

      Rinsho Ketsueki

      Volume: 57 Issue: 4 Pages: 430-439

    • DOI

      10.11406/rinketsu.57.430

    • NAID

      130005150517

    • ISSN
      0485-1439, 1882-0824
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Gene mutations in bone marrow failure syndromes2016

    • Author(s)
      Yoshizato T, Makishima H.
    • Journal Title

      Rinsho Ketsueki

      Volume: 57 Issue: 12 Pages: 2519-2525

    • DOI

      10.11406/rinketsu.57.2519

    • NAID

      130005286796

    • ISSN
      0485-1439, 1882-0824
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Somatic Mutations and Clonal Hematopoiesis in Aplastic Anemia.2015

    • Author(s)
      Yoshizato T, Dumitriu B, Hosokawa K, Makishima H, Yoshida K, Townsley D, Sato-Otsubo A, Sato Y, Liu D, Suzuki H, Wu CO, Shiraishi Y, Clemente MJ, Kataoka K, Shiozawa Y, Okuno Y, Chiba K, Tanaka H, Nagata Y, Katagiri T, Kon A, Sanada M, Scheinberg P, Miyano S, Maciejewski JP, Nakao S, Young NS, Ogawa S.
    • Journal Title

      N Engl J Med.

      Volume: 373 Issue: 1 Pages: 35-47

    • DOI

      10.1056/nejmoa1414799

    • NAID

      120005623244

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] 再生不良性貧血におけるゲノム解析研究の進歩2015

    • Author(s)
      吉里哲一
    • Journal Title

      血液内科

      Volume: 71(1) Pages: 134-141

    • NAID

      40020549961

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Book] 血液疾患 最新の治療2017

    • Author(s)
      吉里哲一
    • Total Pages
      7
    • Publisher
      南江堂
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Remarks] 再生不良性貧血における遺伝子変異の解明 -白血病発症にいたる過程を初めて解明-

    • URL

      http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2015/150702_1.html

    • Related Report
      2016 Annual Research Report 2015 Annual Research Report

URL: 

Published: 2015-11-26   Modified: 2024-03-26  

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