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自由走行運動による摂食調節機構に関する研究

Research Project

Project/Area Number 15J07958
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Veterinary medical science
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

小松田 麦子  東京大学, 農学生命科学研究科, 特別研究員(DC2)

Project Period (FY) 2015-04-24 – 2017-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2016: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords摂食行動 / 自由走行運動 / COX-2 / ドーパミン / 縫線核 / 扁桃体 / コルチコステロン / 過食 / 副腎 / 下垂体
Outline of Annual Research Achievements

前年度までの研究結果により、脳の扁桃体内側核ではRWケージでの飼育で発現量が2倍以上増加したものが6遺伝子、0.5倍以下に減少したものが13遺伝子確認された。これらのうち、RWケージでの飼育で発現量の増加が見られた遺伝子の中から、摂食量を減少させる作用があり、かつグルココルチコイドによって発現が抑制される性質のあるプロスタグランジン類の合成酵素であるcyclooxygenaze-2(COX-2)に注目した。COX-2阻害剤(NS-398)を脳室内投与したところ、通常ケージ飼育下のTGでは摂食量が変化しなかったが、RWケージ飼育下のTGでは摂食量減少が阻害された。このことから、自由走行運動によるTGの摂食量正常化にはCOX-2の働きが関与していることが示唆された。背側縫線核をサンプルに用いたDNAチップでは、摂食量の制御に関わる遺伝子発現量の変化は確認されなかった。そこで、自由走行運動により興奮した神経群が背側縫線核に細胞体が多く存在するセロトニン(5-HT)ニューロンまたはドーパミンニューロンである可能性を考え、5-HTとドーパミン合成酵素のTyrosine Hydroxylase (TH)とのc-fosの二重免疫組織染色を行った。C-fos陽性細胞のうち5-HT、THと共陽性であったものはそれぞれ全体の約5%、約40%であった。そこで、背側縫線核に細胞体が存在するドーパミンニューロンの主な投射先である側坐核におけるドーパミン受容体の遺伝子発現量を比較したところ、WTでは差が認められなかったが、TGでは1型、2型受容体ともにRWケージでの飼育によって発現量が増加した。このことから、自由走行運動がドーパミンニューロンの興奮性と受容体の発現量の双方向から、ドーパミンシグナルを増強していることが示唆された。

Research Progress Status

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2016 2015

All Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 3 results)

  • [Presentation] ヒト成長ホルモン遺伝子導入ラットの過食に対する高コルチコステロン血症の関与2016

    • Author(s)
      小松田麦子 安宅快 松脇貴志 山内啓太郎 西原真杉
    • Organizer
      第43回日本神経内分泌学会学術集会
    • Place of Presentation
      アクトシティ浜松(静岡県 浜松市)
    • Year and Date
      2016-10-14
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] Hypercorticosteronemia is responsible for hyperphagia in human growth hormone transgenic rats2016

    • Author(s)
      M KOMATSUDA, K YAMANOUCHI, T MATSUWAKI, M NISHIHARA
    • Organizer
      24th Annual Meeting of the Society for the Study of Ingestive Behavior
    • Place of Presentation
      Porto, Portugal
    • Year and Date
      2016-07-12
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Hypercorticosteronemia is responsible for hyperphagia in human growth hormone transgenic rats.2016

    • Author(s)
      Mugiko KOMATSUDA, Keitaro YAMANOUCHI, Takashi MATSUWAKI and Masugi NISHIHARA
    • Organizer
      Society for the Study of Ingesting Behavior Annual Meeting
    • Place of Presentation
      Porto Portugal
    • Year and Date
      2016-07-11
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Free access to running wheels normalizes hyperphagia and obesity in human growth hormone transgenic rats2015

    • Author(s)
      M KOMATSUDA, K YAMANOUCHI, T MATSUWAKI, M NISHIHARA
    • Organizer
      The 45th Annual Meeting of the Society for Neuroscience (Neuroscience 2015)
    • Place of Presentation
      Chicago, Illinois, U.S.A
    • Year and Date
      2015-10-17
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2015-11-26   Modified: 2024-03-26  

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