遺伝性脊髄小脳変性症の発症機序におけるproteinkinaseC機能の解明
| Project/Area Number | 16790481 |
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
谷部 一郎 北海道大学, 大学院・医学研究科, 講師 (60372273)
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| Project Period (FY) |
2004 – 2005
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| Project Status |
Completed(Fiscal Year 2005)
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| Budget Amount *help |
¥3,500,000 (Direct Cost : ¥3,500,000)
Fiscal Year 2005 : ¥800,000 (Direct Cost : ¥800,000)
Fiscal Year 2004 : ¥2,700,000 (Direct Cost : ¥2,700,000)
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| Keywords | 脊髄小脳変性症 / 遺伝子 / protein kinase C gamma / モデル動物 / 多系統萎縮症 / spinocerebellar ataxia / protein kinase C / phospholipase Cβ4 / FMR1 |
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| Research Abstract |
(1)SCA14モデルマウス作製について
我々がSCA14の起因遺伝子として見出したprotein kinase C gamma (PRKCG) 遺伝子変異を組み込んだヒトPRKCG cDNAと野生型ヒトPRKCG cDNAを発現ベクターに組み込み、これらを用いたノックインマウス作製は進行中である。現在、ターゲティングベクター作製まで終了している。今後、相同組み替えES細胞作製、キメラマウス作製を経てモデルマウス完成を目指している。
(2)SCA14の臨床症状の解析
我々がSCA14がPRKCG遺伝子変異に起因することを報告して以降、SCA14症例は諸外国から相次いで報告されている。それらの報告を総合すると、その臨床症状は小脳性運動失調が中心症状であることが明らかとなった。しかし、一部に不随意運動やうつ症状、認知障害、錐体外路症状を伴う例も散見される。PRKCGは小脳のみならず中枢神経系に広く発現していることから考えて、これらの臨床症状の存在は興味深い。我々はこれらの臨床症状に加え、PRKCG変異部位の大部分は遺伝子調整領域でCa^<2+>やdiacylglycerolの結合部位であるC1 domainに集積していることを共同研究の形であきらかにした。
(3)多系統萎縮症(MSA)の遺伝因子の関与について
当施設で経過観察中のMSA患者について、家族歴および神経学的特徴について解析を行ったところ、非遺伝性と考えられているMSAにおいても、一部に家族内発症を来す場合があることを明らかにした。
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Report
(2results)
Research Products
(9results)
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[Journal Article] Hereditary in multiple system atrophy2006
Author(s)
Soma, H., Yabe, I., Takei, A., Fujiki, N., Yanagihara, T., Sasaki, H.
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Journal Title
J Neurol Sci 240(1-2)
Pages : 107-110
Related Report
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[Journal Article] The clinical and genetic spectrum of spinocerebellar ataxia 142005
Author(s)
Chen, D.H., Cimino, P.J., Ranum, L.P.W., Zoghbi, H.Y., Yabe, I., Schut, L., Margolis, R.L., Lipe, H.P., Feleke, A., Matsushita M., Wolff, J., Morgan, C., Lau, D., Fernandez, M., Sasaki, H., Raskind, W.H., Bird, T.D.
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Journal Title
Neurology 64(7)
Pages : 1258-1260
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