症状特性によるグルーピングに留意した統合失調症の5-HT系候補遺伝子研究
Project/Area Number |
16790706
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Psychiatric science
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Research Institution | Fujita Health University |
Principal Investigator |
鈴木 竜世 藤田保健衛生大学, 医学部, 客員講師 (30340251)
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Project Period (FY) |
2004 – 2006
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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Keywords | 統合失調症 / リスペリドン / セロトニン2A / T102C / セロトニン / 疾患感受性遺伝子 / HTR2A / 中間表現型 |
Research Abstract |
【概要】リスペリドン(RIS)について、RIS単剤治療を8週間行った時点での陰性症状を評価し、統合失調症との関連が示唆されているHTR2A遺伝子についての研究を行った。 【対象と方法】対象は統合失調症患者合計102例。RIS単剤治療8週時点で、PANSSを用いて陰性症状評価を行った。罹患年数は9.1±13.1、RIS投与開始時点でのPANSSの総合点数は83.7±26.8、8週時点でのRIS投与量は3.53±1.76mg。T102C多型遺伝子型はPCR-RFLP法を用いて行った。ハーディー・ワインベルグ平衡の検定をX二乗法で行った。PANSSの陰性尺度合計点を従属変数とし、T102C多型遺伝子型、罹患年数、投与開始時PANSS総合点数、初発例か切り替え例か、8W時点RIS投与量を説明変数として重回帰分析を行った。 【結果】102Tと陰性症状との間で有意な相関(P=0.014、検出力0.78)を示した。すなわち102T/Tノホモの患者は102T/Cヘテロの患者より9.7%、102C/Cホモの患者より31.9%8週時点での陰性症状が悪いことが示された。 【考察】RIS単剤治療8週時点でPANSSでの陰性尺度症状評価とHTR2A-T102C多型との関連を認めた。さらにRIS単剤治療での対象者の獲得を進めている。
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Report
(3 results)
Research Products
(19 results)