Project/Area Number |
16H02690
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Surgical dentistry
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
ISHIMARU Naozumi 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (60314879)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
新垣 理恵子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (00193061)
齋藤 雅子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教 (00723892)
工藤 保誠 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (50314753)
山田 安希子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (70452646)
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Research Collaborator |
USHIO Aya
KINO Michiko
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥47,450,000 (Direct Cost: ¥36,500,000、Indirect Cost: ¥10,950,000)
Fiscal Year 2018: ¥14,170,000 (Direct Cost: ¥10,900,000、Indirect Cost: ¥3,270,000)
Fiscal Year 2017: ¥14,170,000 (Direct Cost: ¥10,900,000、Indirect Cost: ¥3,270,000)
Fiscal Year 2016: ¥19,110,000 (Direct Cost: ¥14,700,000、Indirect Cost: ¥4,410,000)
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Keywords | 自己免疫疾患 / 環境因子 / 加齢 / 性ホルモン / メタボリズム |
Outline of Final Research Achievements |
Mechanism of the onset of autoimmune disease is so complex that the radical therapy of autoimmune disease has not been established. In this research, the relationship between autoimmunity and environmental factors, such as aging, sex hormone, and metabolism was investigated using animal models for autoimmune disease including Sjogren’s syndrome. As molecular pathogenesis associated with aging, abnormal expression of a chemokine receptor on T cells, pathogenic chemokine secretion from resident macrophages in the target organ of autoimmunity, and abnormal expression of a gene in the thymus tissue in the pregnant mice associated with sex hormone were observed using several animal models for autoimmune disease. These results may be useful for development of new clinical application including pathogenesis-based diagnosis and therapy.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
自己免疫疾患の発症は極めて複雑であり、その発症機序を明らかにすることが病因論に基づいた根本的な治療法の開発につながるものと考えられてきた。しかしながら、現状の自己免疫疾患の治療は対症的な療法が主流である。本研究では、シェーグレン症候群をはじめとした自己免疫疾患の発症機序における環境因子の役割を詳細に検討した上で、新たな診断法や治療法の確立につながる可能性が高く、トランスレーショナルリサーチにつながる重要な内容を含んでいる点で、学術的意義が高い。さらに、臨床応用につながることによって自己免疫疾患に苦しむ多くの患者にとって大きな恩恵になるものと期待される。
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