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Construction of three-dimensional tissue by combination of cell aggregate induction technology and peptide scaffold

Research Project

Project/Area Number 16K01400
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Biomedical engineering/Biomaterial science and engineering
Research InstitutionKansai University

Principal Investigator

HIRANO YOSHIAKI  関西大学, 化学生命工学部, 教授 (80247874)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大槻 周平  大阪医科大学, 医学部, 講師 (20589840)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords細胞集合体 / ペプチドハイドロゲル / 自己組織化 / 足場材料 / RGDS / 軟骨 / 分化誘導 / 組織工学 / 半月板再生医療 / 足場 / 軟骨細胞 / 半月板 / 骨芽細胞 / 3次元組織 / 幹細胞
Outline of Final Research Achievements

We desyinged several beta-turn peptides containing RGDS sequence. Mechanical property of peptide hydrogel was characterized by rheometer. We discuss the correlation between the peptide conformation, and cell adhesion, proliferation and differentiation, and from the viewpoint to develop effective to tissue engineering scaffold. Another way, we evaluated periodic peptide with respect to the relationship between the structure of the peptide chain and the induction of spheroid formation and bio-signal marker. The effect of the periodic peptides on cell aggregation was evaluated using hMSC.
Here, we developed a self-assembling peptide hydrogel scaffold with sufficient stiffness to remain in the meniscal lesion. We tested the repair efficacy of peptide hydrogel in an induced rabbit meniscal defect model. Macroscopic and histological examinations indicated that relative to the control group, peptide hydrogel significantly enhanced the biosynthesis of the reparative tissue in the menisci.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アミノ酸を縮合することによって、合成可能な2種類のペプチドを設計した。そのひとつは自己組織化してゲル化するペプチドであり、細胞の住環境をよくする働きがある。もうひとつは細胞の培養液に加えることで、細胞集合体を誘導することができるペプチドである。これら2種類のペプチドを組み合わせることで、再生医療に役立つ仕組みについて研究した。その最も特徴的なことは、これらペプチドを用いることで動物実験レベルではあるが半月板の損傷が効果的に改善することである。

Report

(5 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (95 results)

All 2020 2019 2018 2017 2016 Other

All Journal Article (9 results) (of which Peer Reviewed: 9 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (79 results) (of which Int'l Joint Research: 12 results,  Invited: 6 results) Book (3 results) Remarks (3 results) Patent(Industrial Property Rights) (1 results)

  • [Journal Article] Oxidation Reaction of Proline-Containing Peptide by Iron Complex Catalysis2020

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    • DOI

      10.4265/bio.23.81

    • NAID

      130007397456

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    • NAID

      130006528542

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      中山大輔,柿木佐知朗,平野義明
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      近畿大学(大阪府東大阪市)
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      第33回関西地区ペプチドセミナー
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      近畿大学(大阪府東大阪市)
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      2016-11-26
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      近畿大学(大阪府東大阪市)
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      2016-11-26
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      札幌全日空ホテル(北海道札幌市)
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      第45回医用高分子シンポジウム
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      神戸国際会館(兵庫県神戸市)
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      Montreal, Canada
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      平野義明・大槻周平・奥野修大
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      特許
    • Industrial Property Number
      2019-094073
    • Filing Date
      2019
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Published: 2016-04-21   Modified: 2021-02-19  

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