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Elucidation of the roles of oligodendrocytes on Alzheimer's disease and its clinical application

Research Project

Project/Area Number 16K07056
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Neurochemistry/Neuropharmacology
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Maki Takakuni  京都大学, 医学研究科, 助教 (70762334)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywordsアルツハイマー病 / オリゴデンドロサイト前駆細胞 / 血液脳関門 / アミロイドβ / 神経グリア血管単位 / 血管周皮細胞 / オリゴデンドロサイト
Outline of Final Research Achievements

Our research has demonstrated the amyloidogenic and non-amyloidgenic pathway of amyloid precursor protein processing in oligodendrocyte lineage cells. Furthermore, we have revealed the pathogenic roles of amyloid-beta on interactions among pericytes, oligodendrocyte precursor cells, and endothelial cells in terms of blood brain barrier integrity and neuro-glia-vascular unit.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

寿命の延長に伴い、認知症患者は年々増加傾向にあり、社会問題となっている。アルツハイマー病は認知症の原因として最も頻度の高い疾患であるが、その背景病態については不明な点が多く残されており、現時点で根本的な治療法は存在しない。本研究により、これまであまり注目されてこなかったオリゴデンドロサイトとその前駆細胞のアルツハイマー病における役割の一部が明らかとなった。今回得られた知見が、アルツハイマー病の病態解明と新規治療法開発の基盤となることが期待される。

Report

(4 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2018 2017

All Presentation (6 results)

  • [Presentation] ペリサイト、オリゴデンドロサイト前駆細胞、血管内皮細胞間の相互作用に対するアミロイドβの病的意義2018

    • Author(s)
      豊川 勝、眞木崇州、浅田めぐみ、梶 誠兒、田代善崇、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      第41回日本神経科学大会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] オリゴデンドロサイトにおけるアミロイド前駆タンパク由来のアミロイド産生経路と非産生経路2018

    • Author(s)
      眞木崇州、飛田弥咲、浅田めぐみ、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      第41回日本神経科学大会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] γ-secretase inhibitor suppresses amyloid-β production from oligodendrocyte lineage cells and inhibits maturation of oligodendrocyte precursor cells.2017

    • Author(s)
      飛田弥咲、眞木崇州、浅田めぐみ、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      日本神経科学大会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] The pathogenic roles of amyloid-β on interactions among pericytes, oligodendrocyte precursor cells, and endothelial cells2017

    • Author(s)
      豊川勝、眞木崇州、浅田めぐみ、梶誠兒、田代善崇、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      日本神経科学大会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] Oligodendrocytes and oligodendrocyte precursor cells produce amyloid-β and express different isoforms of amyloid precursor protein.2017

    • Author(s)
      飛田弥咲、眞木崇州、浅田めぐみ、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] The pathogenic roles of amyloid-β on interactions among pericytes, oligodendrocyte precursor cells, and endothelial cells2017

    • Author(s)
      豊川勝、眞木崇州、浅田めぐみ、梶誠兒、田代善崇、高橋良輔、木下彩栄
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2016-04-21   Modified: 2020-03-30  

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