Project/Area Number |
16K08589
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
General medical chemistry
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Research Institution | Kagawa University |
Principal Investigator |
Ueda Natsuo 香川大学, 医学部, 教授 (20193807)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宇山 徹 香川大学, 医学部, 助教 (30457337)
坪井 一人 川崎医科大学, 医学部, 講師 (80346642)
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Research Collaborator |
Hussain Zahir
Smriti Sultana Binte Mustafiz
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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Keywords | N-アシルホスファチジルエタノールアミン / リン脂質 / 酵素 / 脂質メディエーター / N-アシルエタノールアミン / N-アシルトランスフェラーゼ / エンドカンナビノイド / PLAATファミリー |
Outline of Final Research Achievements |
N-Acylphosphatidylethanolamine (N-acyl-PE) is a class of trace phospholipids, which ubiquitously occurs in natural world. N-Acyl-PE serves as a precursor of the lipid mediator N-acylethanolamine and shows membrane-stabilizing effect per se. In this research project, we characterized PLAAT1 (phospholipase A and acyltransferase 1) and cytosolic phospholipase A2-epsilon (cPLA2-epsilon), which are two enzymes functioning as N-acyl-PE-forming N-acyltransferases in humans and mice, and obtained new findings.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
PEからN-アシル-PEを生成する2種類の「N-アシルトランスフェラーゼ」のうち、PLAAT1については新たなアイソフォームをヒトとマウスで見出し、それがヒトでは唯一の転写物であり、核内に局在することを明らかにした。cPLA2εについてはヒトの酵素がマウスの酵素と同様にCa2+要求性の活性を示すことや、同活性がホスファチジルセリン等の酸性リン脂質の存在下で増強されることを見出した。 これらの成果は、これまで不明な点の多かったN-アシルトランスフェラーゼの性状を明らかにした点で、酵素学および脂質生化学の学問の進展に寄与するとともに、医薬品として期待される本酵素の阻害剤の開発に向けて役立つ。
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