Application of reverse genetics system of MERS coronavirus
| Project/Area Number |
16K08811
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Virology
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
Kamitani Wataru 大阪大学, 微生物病研究所, 特任准教授(常勤) (60551421)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | コロナウイルス / MERSコロナウイルス / nsp1蛋白質 / RNA結合蛋白質 / ウイルス複製 / 遺伝子操作系 / 組換えウイルス / 感染症 / ウイルス |
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| Outline of Final Research Achievements |
Middle East respiratory syndrome (MERD) coronavirus emerged in Saudi Arabia. MERS coronavirus is lethal human coronavirus still endemic in the Arabian Peninsula. In this study, we established a reverse genetic system for MERS coronavirus using a BAC system. We studied the effect of nonstructural protein 1 (nsp1) on viral replication using the reverse genetics system. We found that MERS coronavirus nsp1 bound to viral genomic RNA. We revealed that the specific binding of nsp1 with viral genomic RNA was critical for the efficient replication of MERS coronavirus. Our data indicated that the specific binding is new target for development of novel antivirals against MERS coronavirus.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、現在も中東地域で発生しているMERSコロナウイルスの遺伝子操作系の確立を通して、非構造蛋白質の一つであるnsp1蛋白質が、ウイルスRNAと直接結合することを見出し、さらに、この結合がMERSコロナウイルスの複製に重要であることを突き止めた。現在もMERSコロナウイルスに対する特異的な抗ウイルス薬がない状況において、今回発見したこの特異的な結合は、MERSコロナウイルスに対する新たな治療標的になることが考えられた。
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Report
(4 results)
Research Products
(17 results)
