Identification of RING1B as the interactor of the novel C-terminal functional domain of C/EBPalpha
| Project/Area Number |
16K09879
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 急性骨髄性白血業 / 好中球分化 / C/EBPα / ポリコーム抑制複合体 / RING1B / タンパク質-タンパク質相互作用 / RINGフィンガードメイン / 血球分化 / 好中球 / bZIP / 酵母ツーハイブリッド法 |
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| Outline of Final Research Achievements |
C/EBPα is critical for acute myeloid leukemia and plays a role in granulopoiesis. The C-terminus of the C/EBPα molecule functionally and physically interacts with GABP to activate the human myeloid IgA Fc receptor (FCAR) promoter. Previous study identified the C/EBPα C-terminus as an essential domain for granulopoiesis of K562 cells. In this study, I identified a polycomb component RING1B as the interactor of the C/EBPα C-terminus, suggesting its involvement in epigenetic regulation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
C/EBPαというタンパク質は，白血球の一つである好中球が造られるのに必要な調節因子であり，急性骨髄性白血病にも密接に関連する．本研究では，C/EBPαの分子内に見出した新たな機能領域にRING1Bという調節因子が会合することを明らかにした．このタンパク質は，細胞が特殊化して特定の機能を獲得する過程で必要な遺伝子と不要な遺伝子に目印をつけることが知られている．この調節因子を人為的に制御することが可能となれば，遺伝子のオン・オフが破綻して起こる急性骨髄性白血病などの疾患制御につながることが期待される．
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Report
(4 results)
Research Products
(4 results)
