| Project/Area Number |
16K10810
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Orthopaedic surgery
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
筑田 博隆 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30345219)
齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30456107)
谷口 優樹 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80722165)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2016: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
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| Keywords | 頚椎後縦靭帯骨化症 / RSPO2 / Wnt経路 / OPLL / 後縦靭帯骨化症 / GWAS / Rspo2 / 靱帯 / 後縦靭帯 / 骨化 / メカニカルストレス / Wntシグナル |
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| Outline of Final Research Achievements |
We herein demonstrated that RSPO2, one of the activators of the canonical Wnt signaling, is highly expressed in posterior longitudinal ligament, and also RSPO2 promotes osteogenic differentiation of the mesenchymal stem cells. These results revealed that gain-of-function of RSPO2 is associated with the on-set or progression of ossification of posterior longitudinal ligament (OPLL). Our results suggests that RSPO2 can be the therapeutic target of OPLL in the future.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
頚椎OPLLは日本を含めた東南アジア圏に多いことが知られており、いったん有症状化すると脊髄麻痺に起因する強いADL障害を来すことからその克服は喫緊の国家的課題である。本研究によりRSPO2が将来的な頚椎OPLLの分子標的治療薬のターゲットとなりうることが示された。OPLLに対する創薬はいまだ実現しておらず進行時に外科的治療しかないのが現状で、予防的治療は皆無に等しい。本研究はその点で新たな進行予防薬の創薬につながる可能性があり、非常に有意義なものであるといえる。
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