| Project/Area Number |
16K10992
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 高光 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (60375243)
黄 明国 秋田大学, 医学系研究科, 助教 (60448503)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 前立腺癌 / ステロイド受容体 / 生化学的再発 / 化学療法 / アンドロゲン受容体 / プロゲステロン受容体 / Hippo経路 / 抗癌剤耐性 / ステロイドホルモン受容体 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We assessed the impact of tissue biomarkers in patient with prostate cancer who underwent surgery after different neoadjuvant setting using tissue microarray analyses. We found that a high nuclear androgen receptor and a high nuclear YAP1 in residual cancer cells had a poor biochemical recurrence-free survival. Furthermore, The nuclear YAP1 expression was markedly higher in docetaxel resistant prostate cancer cells than that in parental cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまで報告されているアンドロゲン受容体発現と前立腺癌化学内分泌療法抵抗性の関係のみならず、近年腫瘍の治療抵抗性やステロイド受容体との関連が示唆されるHippo経路の中心的転写因子の発現が前立腺癌化学内分泌療法抵抗性に関連する可能性を見出した。本分子は術前化学内分泌療法後前立腺全摘を行った症例の組織バイオマーカーとなる可能性のみならず化学内分泌療法抵抗性機序解明の足がかりや新規治療の標的となる可能性がある。
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