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Development of prognosis method for oral cancer prognosis with body fluid diagnosis using exosome as an index

Research Project

Project/Area Number 16K11722
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Surgical dentistry
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

Murakami Jun  岡山大学, 歯学部, 博士研究員 (40362983)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡田 俊輔  岡山大学, 歯学部, 客員研究員 (00759681)
竹中 文章  岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10642522)
江口 傑徳  岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (20457229)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords口腔扁平上皮癌 / セツキシマブ / エクソソーム / 細胞外小胞 / 扁平上皮癌 / 薬剤耐性 / 口腔癌 / 癌
Outline of Final Research Achievements

Cetuximab (brand name: Erbitux) is an anti-epithelial growth factor receptor (EGFR) targeted anti-cancer drug. In Japan, it was approved for squamous cell carcinoma of the head and neck in 2012. Cetuximab binds to EGFR, inhibits receptor function, and exhibits an anticancer effect. The mechanism of resistance of new anticancer drugs via extracellular vesicles has been clarified. Therefore, we also reached the idea that extracellular vesicles might be involved in the resistance to cetuximab exhibited by oral cancer cells, and examined the mechanism of resistance to cetuximab mediated by extracellular vesicles secreted by cavity cancer cells.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

口腔癌細胞は、EGF刺激によりエクソソームの放出量が増加し、放出されたエクソソームはEGFRを高発現していた。ギータンジャリーらは、EGFRを高発現している前立腺癌細胞は、エクソソームを介してEGFRを放出することを報告している。このことから、抗EGFR抗体薬であるセツキシマブ代謝へのエクソソームの関与が示唆された。
これらの結果から、口腔癌細胞はエクソソームを介して、EGFRを細胞外へ放出し、薬剤耐性に関与している可能性が示唆された。

Report

(5 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2018 2017 2016

All Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Anti-EGFR antibody cetuximab is secreted by oral squamous cell carcinoma and alters EGF-driven mesenchymal transition2018

    • Author(s)
      Toshifumi Fujiwara
    • Journal Title

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      Volume: 503 Issue: 3 Pages: 1267-1272

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2018.07.035

    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] EGFR標的抗体薬セツキシマブによる口腔癌由来のEGFR陽性 エクソソームの制御2018

    • Author(s)
      藤原 敏史、村上 純
    • Organizer
      第72回日本口腔科学会学術集会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 転移性癌細胞クローンの薬剤耐性2017

    • Author(s)
      難波友里、江口傑徳、村上純、十川千春、浅海淳一、小崎健一
    • Organizer
      第71回NPO法人日本口腔科学会学術集会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] 腫瘍微小環境シグナルによる上皮間葉転換およびエクソソーム変化についての解析2016

    • Author(s)
      藤原敏史, 十川千春, 小野喜章, 村上純, 浅海淳一, 小崎健一, 江口傑徳
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2016-11-30
    • Related Report
      2016 Research-status Report

URL: 

Published: 2016-04-21   Modified: 2021-02-19  

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