| Budget Amount *help |
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2006: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
|
|---|
| Research Abstract |
昨年度までに得られたモウソウチクのATP合成酵素βサブユニット遺伝子(以下atpb遺伝子と略)のクローンについて解析をおこなってきた。得られた3種類のクローン(B-1,B-2,B-3)のうち,B-1とB-2は相同性が高く,またこれらのクローンは発現する場所がほぼ同じであり,葉やタケノコなどいずれ組織でも発現が認められた。これに対してB-3は葉,タケノコにおいては発現が認められなかった。2007年春に京都市北部百井峠付近においてチュウゴクザサ(Sasa veitchii Rehder var. tyugokensis)の一斉開花がおこった。開花直前の小穂および葉をサンプリングし,これらの組織からmRNAを抽出した。atpb遺伝子の各クローンに特異的なプライマーを用いてRT-PCRをおこなった結果,B-1およびB-2の発現が認められた。さらに。モウソウチクの葉やタケノコでは発現が認められなかったB-3においても小穂から得た葯から抽出したmRNAにおいてごく少量ながら発現が認めれた。この結果から,atpb遺伝足子のB-3クローンは葯特異的に発現するクローンであることが強く示唆された。単子葉植物において葯特異的に発現するatpb遺伝子のクローンが得られたのは,今回が初めてである。
また,近年開花促進遺伝子として注目を集めているFT遺伝子のホモローグを開花したチュウゴクザサからクローニングした結果,小穂および葉の両組織から完全長cDNAを得ることに成功した。通常FT遺伝子は葉において発現し,その翻訳産物であるFTタンパク質が花芽となる頂端分裂組織に移送され,そこで花芽形成を誘導するとされてきたが,今回チュウゴクザサからは葉ばかりでなく,小穂自体においても発現していたことは注目される。葉と小穂からえら得たクローンには若干の配列のちがいがあり,その点でも今後のさらなる解析が必要である。
|
