| Project/Area Number |
17659593
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Pathobiological dentistry/Dental radiology
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
伊藤 博夫 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (40213079)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山口 泰平 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (80230358)
長田 恵美 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (00304816)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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| Budget Amount *help |
¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 炎症 / 感染症 / 口腔細菌 / ビリダンスレンサ球菌 / DNAマイクロアレイ / トランスクリプトーム / リアルタイムPCR / RT-PCR |
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| Research Abstract |
膿瘍と潰瘍は、炎症性病変としては共通であるが、病態としては異なる。病態の形成方向を決定する因子を探索することで、炎症の遷延・慢性化のメカニズムを探り、治癒促進のための手掛かりを得ることを目的として本研究を実施した。健康なヒトの口腔内から分離されたStreptococcus parasanguinisの2菌株をマウス皮下に注入して、膿瘍と潰瘍をそれぞれ形成させ、各病変組織および正常組織を採取し、遺伝子の発現パターンを解析した。昨年の、DNAマイクロアレイを用いた網羅的な解析によって、特徴的な動態が示されていた15種の遺伝子の発現について、ノーザンハイブリダイゼーション法による検出を試みたが、本法の本質的な弱点である感度の問題から、有意な結果は得ることができなかった。そこで定量的逆転写PCR法を用いることにし、検出に必要なPCRプローブを、試作と予備実験の繰り返しによって設計した。病変および正常組織からトータルRNAを抽出し、内部標準としてのGA3PDHを含む計16種類の伝令RNA量を定量的に測定した結果、Interleukin-1βやChemokine CXC motif ligand 5などは膿瘍と潰瘍に共通に発現が亢進していたのに対して、G0/G1 switch gene 2、BCL2 interacting protein 1のような細胞周期やアポトーシスに関連する物質とGamma aminobutylic acid receptor associated proteinが、膿瘍には発現するが潰瘍組織では発現していないことが、DNAマイクロアレイ分析に続いてリアルタイム逆転写PCR法による分析によっても確認された。すなわちこれらのタンパク質が、炎症病変の病態形成の方向付けに関与する可能性が示唆された。
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