| Project/Area Number |
17791049
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Anesthesiology/Resuscitation studies
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
阪口 雅洋 京都府立医大, 医学系研, 助手 (60319522)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
廣瀬 宗孝 京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 (50275228)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2006: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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| Keywords | チロシンキナーゼ / 上皮成長因子 / 局所麻酔薬 / リドカイン / EGF / 自己リン酸化 / 腫瘍増殖 / CAL27 |
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| Research Abstract |
上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼ活性化を介した細胞内シグナル伝達は細胞の分化・増殖に重要な役割を持っている。種々の癌細胞においてEGFRの過剰発現が認められており、腫瘍増殖との関連が明らかになると共に、EGF受容体を介したシグナル伝達経路を標的とする新しい癌治療薬が開発され注目されている。申請者らは局所麻酔薬がインスリン受容体(IR)の自己リン酸化部位のアミノ酸配列に相互作用を及ぼし、チロシンキナーゼ活性を阻害することを明らかにしている。ここで同じ受容体型チロシンキナーゼであるEGFRの自己リン酸化部位のアミノ酸配列がIRのものと類似していることに注目し、EGFRのチロシンキナーゼ活性も阻害するという仮説をたてた。
研究に用いる細胞として、頭頸部癌の中でもEGF発現量の多いヒト舌癌細胞株であるCAL27(ATCC ; CRL-2095)を用いた。細胞をプレート上で十分量培養した後、上皮成長因子(EGF)と局所麻酔薬(リドカイン、40μM〜4mM)を加え5分間反応させ、それらの細胞から蛋白を抽出し、EGF受容体の自己リン酸化を免疫沈降法及びウェスタンブロット法にて解析した。また局所麻酔薬による細胞毒性を検討するため、CAL27を40μM〜4mMの局所麻酔薬(リドカイン)存在下で培養し、顕微鏡による細胞の形態変化ならびにTUNEL法によりアポトーシスを検出した。
リドカインは400μM以上でCAL27の細胞増殖とEGFによるEGF受容体の自己リン酸化を有意に抑制した。リドカインは4000μM以上で細胞毒性を示したが400μMにおいてはこれを認めなかった。
リドカインは局所麻酔薬として舌癌の疼痛管理に用いられる。400μMのリドカイン濃度は浸潤麻酔で用いられる局所濃度に相当する。この濃度での局所麻酔薬がEGF受容体活性の抑制作用をもつことが明らかとなり、腫瘍増殖抑制作用をもつ可能性が示唆された。
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Report
(1 results)
Research Products
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