神経発生に関与するシグナルの制御を標的にしたSMA病態の解明および治療薬の開発
Project/Area Number |
17J10192
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Biological pharmacy
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Research Institution | Gifu Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
大内 一輝 岐阜薬科大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC2)
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Project Period (FY) |
2017-04-26 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2018: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | SMA / アストロサイト / Notchシグナル / 治療薬の開発 / SMA |
Outline of Annual Research Achievements |
前年度は、アストロサイトの脊髄性筋萎縮症 (SMA) への関与をSMAモデルマウス及び患者iPS細胞を用いたin vitro SMA モデルを使用して検討した。その結果、SMA病態下でNotchシグナルの活性化を介して、アストロサイトの分化及び増殖が亢進している可能性が示唆された。 そこで当該年度は、アストロサイトの分化及び増殖を制御するNotchシグナルを阻害した際に、SMAモデルマウスの生存期間及び運動機能にどのような影響が出るかを検討した。その結果、Notchシグナル阻害薬はSMAモデルマウスの生存期間 (未処置群でおよそ2週間程度) に影響を及ぼさなかったが、正向反射ならびに傾斜板法による運動機能低下の進行を抑制した。さらにNotchシグナル阻害薬はSMA病態下のアストロサイトの増殖を抑制した。これらの結果には当初予定していなかった内容も含んでいるが、一年を通して期待通りの研究の進展が認められた。これらの研究成果は、SMAにおけるアストロサイト病変のメカニズムの一端を明らかにするものであり、Notchシグナルを標的にした、SMAの新たな治療戦略を提供できるものと考える。つまり、現状のSMA患者及びその他神経変性疾患患者のQOL向上に貢献できる治療薬の開発につながると考えられる。
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Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(21 results)
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[Journal Article] A docosahexaenoic acid-derived pro-resolving agent, maresin 1, protects motor neuron cells death2018
Author(s)
Ohuchi K., Ono Y., Joho M., Tsuruma K., Ogami S., Yamane S., Funato M., Kaneko H., Nakamura S., Hara H. and Shimazawa M
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Journal Title
Neurochemical Research
Volume: 43(7)
Issue: 7
Pages: 1413-1423
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Efficacy of Prednisolone in Generated Myotubes Derived from Fibroblasts of Duchenne Muscular Dystrophy Patients2018
Author(s)
Kameyama T., Ohuchi K., Funato M., Ando S., Inagaki S., Sato A., Seki J., Kawase C., Tsuruma K., Nishino I., Nakamura S., Shimazawa M., Saito T., Takeda S., Kaneko H. and Hara H
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Journal Title
Frontiers in pharmacology
Volume: 9:1402
Pages: 1-12
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Effect of Timolol on Optineurin Aggregation in Transformed Induced Pluripotent Stem Cells Derived From Patient With Familial Glaucoma.2018
Author(s)
Inagaki S, Kawase K, Funato M, Seki J, Kawase C, Ohuchi K, Kameyama T, Ando S, Sato A, Morozumi W, Nakamura S, Shimazawa M, Iejima D, Iwata T, Yamamoto T, Kaneko H, Hara H.
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Journal Title
Invest Ophthalmol Vis Sci.
Volume: 59(6)
Issue: 6
Pages: 2293-2304
DOI
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Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Edaravone is a candidate agent for spinal muscular atrophy: In vitro analysis using a human induced pluripotent stem cells-derived disease model.2017
Author(s)
Ando S, Funato M, Ohuchi K, Kameyama T, Inagaki S, Seki J, Kawase C, Tsuruma K, Shimazawa M, Kaneko H, Hara H.
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Journal Title
Eur J Pharmacol.
Volume: 814
Pages: 161-168
DOI
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Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] The oligodendrocyte derived from familial glaucoma patients-iPSCs decreases neuroprotective action for retinal ganglion cells.2018
Author(s)
Inagaki S, Kawase K, Funato M, Ohuchi K, Ando S, Sato A, Morozumi W, Shimazawa M, Iejima D, Iwata T, Yamamoto T, Kaneko H, Hara H.
Organizer
ARVO 2018 Annual Meeting
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Int'l Joint Research
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[Presentation] The inhibition of Notch signaling ameliorates the motor functional deficits and astrocytic abnormality of in vitro and in vivo spinal muscular atrophy models.2018
Author(s)
Ohuchi K, Funato M, Yoshino Y, Ando S, Inagaki S, Kawase C, Seki J, Nakamura S, Shimazawa M, Kaneko H, Hara H.
Organizer
18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology
Related Report
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[Presentation] A docosahexaenoic acid-derived pro-resolving agent, maresin 1, protects neurodegeneration in vitro and in vivo.2018
Author(s)
Ohuchi K, Ono Y, Joho M, Ogami S, Yamane S, Funato M, Kaneko H, Nakamura S, Shimazawa M, Hara H.
Organizer
The 2nd International Conference & Expo on Pharmacology & Regulatory Affairs
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