没食子酸エピガロカテキンの効率的デリバリーを可能とするバイオマテリアルの開発
| Project/Area Number |
17J40043
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Bio-related chemistry
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| Research Institution | Fukuyama University |
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| Research Fellow |
新田 祥子 福山大学, 生命工学部, 特別研究員(RPD)
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| Project Period (FY) |
2017-04-26 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 没食子酸エピガロカテキン / 酵素触媒重合 / 抗酸化活性 / 皮膚透過性 / コントロールリリース / SOD活性 / 徐放性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
＜Poly(EGCG-TEG)の皮膚透過性＞
昨年度合成した、カテキンとtetraethylene glycolからなるPoly(EGCG-TEG)の経皮薬としての応用を目指し、皮膚モデルを用いてPoly(EGCG-TEG)から放出されるEGCGの皮膚透過性を評価した。すると皮膚と同等の弱酸性条件下においてPoly(EGCG-TEG)の分解に伴い放出したEGCGが徐々に皮膚様フィルムを透過することがわかった。
また、EGCG単独での皮膚様フィルムの透過速度と比較して、PolyEGCGから放出するEGCGの透過速度が低かったことから、EGCGをポリマー化して皮膚に投与することでEGCGの持続的投与が可能になることが明らかになった。
これらの結果より、Poly(EGCG-TEG)が持続的にその活性を働きかけることができる経皮薬として有用である可能性が見いだされた。
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| Research Progress Status |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(4 results)
Research Products
(6 results)
